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光學(xué)顯微鏡領(lǐng)域中的新技術(shù)將使醫(yī)學(xué)有更廣泛的認(rèn)識(shí)和理解

來(lái)源:深圳市福田區(qū)西派克光學(xué)儀器行   2014年11月23日 19:18  

       NIH發(fā)布消息稱(chēng),它名下的Howard Hughes醫(yī)學(xué)研究所加盟的2名科學(xué)家Eric Betzig、Harald Hess 博士和佛羅里達(dá)州立大學(xué)的Michael Davidson等研究人員共同開(kāi)發(fā)出一種新的光學(xué)顯微鏡技術(shù),采用該技術(shù)能夠觀察到細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的排列情況。
有關(guān)這項(xiàng)技術(shù)的介紹文章出現(xiàn)在8月10 Science Express上,這種技術(shù)被稱(chēng)之為光敏定位顯微技術(shù)(Photoactivated Localization Microscopy,PALM),據(jù)稱(chēng),這種技術(shù)是在NIH科學(xué)家Lippincott-Schwartz等人開(kāi)發(fā)的一種被稱(chēng)之為光敏熒光蛋白質(zhì)分子的基礎(chǔ)上成功的,將細(xì)胞誘導(dǎo)至能夠產(chǎn)生這種分子,當(dāng)這種分子與特殊蛋白質(zhì)結(jié)合后,就可以采用這種顯微鏡進(jìn)行觀察了。
常規(guī)的光學(xué)顯微鏡下,不能對(duì)200nm以下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行有效地區(qū)別,新開(kāi)發(fā)的這種技術(shù)的關(guān)鍵在于能夠隨時(shí)通過(guò)紫外光有選擇性地使某個(gè)或幾個(gè)分子成為光敏分子,然后再對(duì)其進(jìn)行觀測(cè),這樣,細(xì)胞內(nèi)的各種亞微結(jié)構(gòu)都可以區(qū)別開(kāi)來(lái)進(jìn)行研究,依靠蛋白質(zhì)分子的熒光亮度,可以將其中心結(jié)構(gòu)或者定位到2~25nm,也就是說(shuō),可以對(duì)距離只有25nm左右的分子區(qū)分開(kāi) 。反復(fù)對(duì)細(xì)胞中的眾多蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)/分子依此進(jìn)行這種操作并定位,就能得到一幅完整的細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)圖。雖然采用電子顯微鏡也能得到細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖譜,但是,電子顯微鏡不能獲得構(gòu)成細(xì)胞亞微結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的圖像。
研究人員稱(chēng),采用該技術(shù),將能夠?qū)χT如線粒體等細(xì)胞亞微系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)一步的分析研究,對(duì)AIDS病毒進(jìn)入人體后與蛋白質(zhì)分子的組合并溢出(Assembly & Budding)細(xì)節(jié)也可采用這種光學(xué)技術(shù)進(jìn)行研究。
NIH院長(zhǎng)Elias Zerhouni稱(chēng),這是一個(gè)重大進(jìn)展,可以使我們對(duì)細(xì)胞內(nèi)分子結(jié)構(gòu)的組織和分布得到一個(gè)基本的認(rèn)識(shí),采用這種新技術(shù),可以使我們對(duì)細(xì)胞構(gòu)成的基本要素-蛋白質(zhì)的復(fù)雜性及其在健康和疾病中相互作用的復(fù)雜情況有更廣泛的認(rèn)識(shí)和理解。
(轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處 來(lái)自西派克顯微鏡原文鏈接:)

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