JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品的制備方法為:用離心法分離紅細胞,分離出無異常血紅蛋白的人全血,然后進行洗滌和溶血。其次,通過使用高速離心機,去除紅細胞鬼膜,并在加入碳酸鹽緩沖液后,對所得溶液進行透析。將透析液分成較小的部分,并儲存在液氮中(因此,JCCRM 400本標準物質(zhì)不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑,只使用消毒工具。
采購后儲存
1.JCCRM 400 在接收時在干冰上處于凍結(jié)狀態(tài),一些干冰必須仍留在船箱內(nèi)。如果收到后沒有留下干冰,這種材料是不可用的。
2.收到后,一個裝有這種客戶關(guān)系管理的箱子被取出,立即放入一個深冰柜(<-70‘C)。溫度變化最小的地方(在冰箱底部)。
注意:當打算在收到該CRM的當天使用該CRM時,請將其存放在冰箱中直至使用。
Specification
?JCCRM 400 Certified Reference Material used by routine methods for calibration and confirmation of the diagnostic cutoff value of 6.5 % HbA1c for diabetes
?Cerified values of 6.5 and 10.5 NGSP HbA1c%, measured by HPLC KO 500 Method (JSCC/JDS Designated Comparison Method and DCCT-Traceable), and calibrated by JCCRM 411-3 (JDS Lot 5)
?IFCC values corresponding to the NGSP values - 48 and 91 mmol/mol, given by the NGSP-IFCC Master Equation IFCC = 10.93xNGSP - 23.5 (NGSP = 0.0915xIFCC + 2.15)
Contents/Configuration
?Frozen liquid
?2 levels, 2 vials, each vial for 1 levels and each vial contains 0.1 mL
Expiration date
?JCCRM 400 below -70 ℃:12 months
?in a refrigerator (+2~8℃) within 2 days from the date of delivery
東莞市百順生物科技有限公司是日本ReCCS的代理商,專業(yè)代理ReCCS JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品。
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3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產(chǎn)品運輸。4.本公司對所委托進口產(chǎn)品品質(zhì)不做任何擔(dān)保,如遇質(zhì)量問題,本公司可協(xié)助客戶與ReCCS進行協(xié)商處理售后問題。
本公司的優(yōu)勢品牌有:美國NIST標準品、英國NIBSC(WHO國際標準品)、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。
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