DAPI溶液(10ug/ml,即用型)產(chǎn)品說明:
DAPI溶液(10ug/ml,即用型)是一種能夠與 DNA 中大部分 A,T 堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測(cè)。因?yàn)?DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜﹐它可以用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時(shí),最大吸收波長(zhǎng)為 358nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為 461nm。DAPI的發(fā)射光為藍(lán)色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長(zhǎng)僅有少部分重疊,可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?。本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液,純度≥90%,為即用型工作液,可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。
使用方法:(僅供參考)
1, 固定細(xì)胞或組織樣品,經(jīng)過固定后,適當(dāng)洗滌除去固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,可先進(jìn)行免疫熒光染色,染完畢后再進(jìn)行 DAPI 染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行 DAPI 染色。
2,對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量 DAPI 染色液,覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞,至少加入待染色樣品體積 3 倍的色液,混勻。
3,室溫染色 5-10 分鐘。
4,吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次,每次 3-5 分鐘。
5,置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長(zhǎng) 360-400nm。
注意事項(xiàng):
DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時(shí)應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。
熒光染料都存在淬滅問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。
為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑,貨號(hào)為 S2100。
相關(guān)產(chǎn)品:
12100 DMEM(H)培養(yǎng)基S2100 抗熒光衰減封片劑
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