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生命科學(xué)應(yīng)用紫外可見分光光度計Evolution 260 Bio

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內(nèi)置的應(yīng)用模塊簡化日常核酸、蛋白質(zhì)分析試驗,核酸濃度和純度分析? DNA、RNA、ssDNA 和 Oligos （A260 / A280、A260 / A230） ? 蛋白濃度和純度分析（A260 / A280）? 蛋白和核酸的熒光標(biāo)記效能? 用于細胞培養(yǎng)的 OD600。閃爍式氙燈 為您的實驗室提供一個經(jīng)濟、綠色的解決方案Evolution 260 Bio 的閃爍式氙燈在整個波長范圍（190 nm – 1100 nm）內(nèi)性能優(yōu)異，在紫外可見光區(qū)提供了足夠的能量，為生命科學(xué)、環(huán)境和有機化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域提供更高的敏感性。閃爍式 氙燈的好處包括：? 即時測量，無需預(yù)熱時間? 可運行 7 年或 7 年以上，無需維護，氙燈可在連續(xù)工作條件下質(zhì)保 3 年? 僅在測量期間點亮，盡量減少樣品在紫外線下的曝露，減輕對樣品的影響? 不加熱樣品室，提供更高的溫度穩(wěn)定性，并解決傳統(tǒng)光源中樣品退化問題

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生命科學(xué)應(yīng)用紫外可見分光光度計我們提供多種智能附件供您 選擇，以滿足您的特殊需求
? 7 聯(lián)池和 8 聯(lián)池轉(zhuǎn)換器附件確保大樣品量分析
? 溫度控制附件不僅可使您的樣品免受環(huán)境波動影響，還可提高您 的實驗?zāi)芰?/span>
? 智能吸液器省掉耗時的樣品轉(zhuǎn)移步驟
簡單的應(yīng)用程序 獲得研究級實驗結(jié)果使用 Bio 應(yīng)用程序簡化常規(guī)分析
使用內(nèi)置的應(yīng)用模塊簡化日常核酸、蛋白質(zhì)分析試驗。Bio 應(yīng)用模塊 操作簡單，為您提供快速指導(dǎo)。通過 INSIGHT Bio 應(yīng)用程序，您可以：
? 每次測量后收集全光譜，數(shù)據(jù)分析并匯報結(jié)果
? 自動使用校正因子和自定義方程避免計算誤差
? 自動保存數(shù)據(jù)，可選擇多種數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式（XML、CSV 或 TSV），或者可以使用電子郵件發(fā)送到賬戶，用于離線數(shù)據(jù)處理或存儲
? 通過輸入特定的核酸序列和特征（如磷酸化程度），在內(nèi)置的 Oliga計算器中計算分子量、消光系數(shù)、濃度因子和熔點
快速測量和預(yù)覽
INSIGHT 軟件的實時顯示功能使實時測量或樣品峰高的快速識別變的更加簡單。將你的測試結(jié)果以吸光度或 透射模式顯示，并打印出來作為記錄。
直接吸光度測試滿足你的日常測試需求
所有用于評估測試樣品的標(biāo)準測試程序都是預(yù)制程序，這使 您的生活更加輕松。樣品濃度可以通過簡單的比例或波長掃 描決定。直接吸光度試驗包括：
? 核酸濃度和純度分析
? DNA、RNA、ssDNA 和 Oligos （A260 / A280、A260 / A230） ? 蛋白濃度和純度分析（A260 / A280）
? 蛋白和核酸的熒光標(biāo)記效能
? 用于細胞培養(yǎng)的 OD600
非純蛋白樣品的比色法測定
由于緩沖液或其他吸收紫外的成分，一些蛋白樣品不能直接讀取吸光度（如 細胞裂解和非純蛋白提取實驗），此時可采用比色法進行蛋白定量分析。我 們?yōu)槟峁┠壳耙姷膸追N比色法預(yù)制應(yīng)用，省去繁瑣的方法配置步驟。
通 過 使 用 便 捷 的 Thermo Scientific™ Pierce™ BCA™ 蛋白、Pierce Modified Lowry 或 Pierce 660 nm 蛋白檢測試劑，Evolution 260 Bio 中的預(yù)編程方法提供簡便的自動化蛋白濃度分析。將 儀器和試劑結(jié)合起來使用，有助于確保每次 分析的準確性和可靠性。

試劑

描述

波長

兼容性

Pierce 660

? 使用檢測染料

? 更快速，且與傳統(tǒng)試驗方法相比具有更大的線性響應(yīng)

? 達到穩(wěn)定終點

? 在 660 nm 測量

? 在 750 nm 校準

? 可與還原劑、螯合劑和多數(shù)洗滌劑兼容

? 與 SDS 和多數(shù)離子洗滌劑一起使用時需要 兼容性試劑

Pierce BCA

? 使用二喹啉甲酸（BCA）

? 雖然此試驗在一個大的濃度范圍呈線性，但校準曲線以 二階表示

? 不同蛋白樣本間的差異較小

? 在 562 nm 測量 ? 在 750 nm 校準

? 可與多數(shù)洗滌劑兼容

? 不建議與還原劑、硫醇和螯合劑一起使用

Pierce Modified

Lowry試劑

? 在堿性溶液中使用硫酸銅

? 與肽（三個氨基酸或更多）混合

? 需要定時添加試劑，更長的試驗時間

? 在 650nm 測量

? 在 405 nm 校準

? 可與 SDS 兼容

? 不建議與還原劑、自由硫醇和螯合劑一起 使用

Bradford 斯馬考

? 使用考馬斯藍色染料

? 使用現(xiàn)成配方進行簡單快速的試驗

? 顏色反應(yīng)受 pH 和溫度影響

? 蛋白質(zhì)必須 > 3000 Da

? 在 595nm 測量

? 在 750 nm 校準

? 可與多數(shù)還原劑和硫醇兼容

? 不建議與表面活性劑一起使用

蛋白質(zhì) Biuret

? 在堿性條件中使用硫酸銅

? 與 Pierce Modified Lowry 試 驗 相

似，但本試驗需要更多的蛋白 質(zhì)

? 在 545 nm 處 測

量

? 在 750 nm 校準

? 可與大多數(shù)還原劑和硫醇兼容

? 不建議與銨鹽一起使用

基于時間和溫度的動力學(xué)研究：
由綜合軟件和附件組成的動力學(xué)綜合解決方案可迅速獲得準確、可靠 的結(jié)果。從掃描實驗到停流動力學(xué)分析，帶有 INSIGHT 軟件的 Evolution 260 Bio 提供了大靈活性，以滿足不同需要。
? 每次測量后收集全光譜以加強分析
? 我們擁有業(yè)內(nèi)的數(shù)據(jù)獲取速度，每秒鐘可以獲取 100 個數(shù)據(jù)點。如果使用 8 聯(lián)池轉(zhuǎn)換器，那么您每秒鐘可以獲得 160 個數(shù)據(jù)點
? 利用多級曲線擬合和連續(xù)反應(yīng)模式進行全面的數(shù)據(jù)擬合，可輕松分析復(fù)雜數(shù)據(jù)
? 利用精確的電子觸發(fā)，配合高速混合附件，讓您能夠?qū)崿F(xiàn)毫秒級的動力學(xué)測量
? 利用導(dǎo)數(shù)和平滑等復(fù)雜數(shù)學(xué)分析功能將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成您需要的格式
? 利用合并工作簿功能將數(shù)據(jù)集成到一個工作簿中，可快速方便地將多個實驗的數(shù)據(jù)進行比較
DNA 熔解曲線的綜合解決方案：
無論您是在檢測 DNA/RNA 序列，還是雙鏈或三螺旋序列，Evolution 260 Bio 均可滿足您的實驗需求。
? 使用斜率為 0.4 - 20°C /min 的多級加熱 / 冷卻曲線精確控制實驗
? 使用內(nèi)置擬合算法自動計算不同熔解曲線的 Tm 值
? 可選配溫度范圍 0°C- 110°C 的 Peltier 單池和 8 聯(lián)池，以滿足您實驗室需求


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