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WGlabs H2P 固相萃取小柱 60mg/30ml

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美國WGLabs公司坐落于美國南卡羅來納州,由留美博士建立,依托南卡羅來納州大學建立的高科技公司。公司致力于研發(fā)食品快速檢測、快速檢測及醫(yī)療診斷等領(lǐng)域的產(chǎn)品,是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的實業(yè)型企業(yè)。公司主要產(chǎn)品為固相萃取柱(SPE)及耗材、毒素免疫親和柱、前處理產(chǎn)品等。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥品檢驗、制藥工業(yè)、環(huán)境保護、農(nóng)業(yè)和生物科技市場等領(lǐng)域。

親水親脂平衡的水可浸潤性共聚吸附劑,它是由親水性的 N-乙烯吡咯烷酮和親脂性的二乙烯基苯聚合而成的。相當于Waters Oasis HLB。粒徑 60 μm,孔徑 300 Å,具有高載樣量??赡褪?pH 條件和不同的溶劑,對極性化合物具有優(yōu)異的保留能力??捎米魉嵝浴⒅行院蛪A性化合物的通用型吸附劑。

典型應(yīng)用一:蜂蜜中十五種喹諾酮藥物殘留的測定(GB/T 20757-2006)
萃取柱:Generik H2P, 60mg/3mL
樣品制備:準確稱取蜂蜜試樣(5.00±0.05g),置于 50 mL 具塞離心管中,加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液,于液體混勻器上快速混合 1 min,使試樣*溶解。
SPE柱活化:分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液
上樣:將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中,溶液以≤1 mL/min 的流速通過 SPE 小柱
淋洗:依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)洗柱,棄去全部淋出液,抽干
洗脫:用 5 mL 甲醇洗脫,收集洗脫液。
于 50 ℃ 下用氮氣吹干儀將洗脫液吹干,用甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)定容至 1.0mL,過 0.45μm的濾膜到進樣瓶中,供液相色譜-質(zhì)譜儀測定。

典型應(yīng)用二:蜂蜜中*類藥物殘留的測定
萃取柱:Generik H2P, 60mg/3mL
樣品制備:稱取 5 g 試樣 (精確到 0.01 g) 置于 150 mL 三角瓶中,加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸緩沖液(pH=7.0),于液體混勻器上快速混合 1 min,使試樣*溶解。樣液倒入 50 mL 離心管中,以 3000 r/min 離心 5 min,待凈化。
SPE 柱活化:分別用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸鹽(pH 7.0) 緩沖溶液
上樣:將上清液移至下接 SPE 小柱的貯液器中,流速≤1 mL/min
淋洗:依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱,棄去全部流出液。在 65 KPa 的負壓下,減壓抽干 20 min。
洗脫:用 5 mL 甲醇洗脫,收集洗脫液于 10 mL 試管中。
40℃氮吹至干,準確加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解殘渣,過 0.45 μm 的濾膜,供液相色譜質(zhì)譜分析。

其他典型應(yīng)用:

牛奶和奶粉中 16 種磺胺類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GB/T 22966-2008)
水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定 液相色譜法(* 958 號公告-12-2007)
動物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測方法 (GB/T 21317-2007)
蜂蜜中大環(huán)內(nèi)酯類藥物殘留量測定(GB/T 23408-2009)
動物源性食品中 14 種喹諾酮藥物殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21312-2007)
動物源食品中*殘留檢測 氣相色譜法(* 1025 號公告-21-2008)
動物源性食品中*族抗生素殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測定(GB/T 20752-2006,SN/T 2061-2008)

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