產(chǎn)品描述：

Nanofilm體積排阻（SEC）固定相是以高純度具有良好機(jī)械穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì)，表面化學(xué)鍵合有一層均一、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜。該固定相的一個(gè)特點(diǎn)是可使用低鹽濃度，或含有機(jī)溶劑的緩沖液作為流動(dòng)相進(jìn)行生物樣品的分離，并具有高的分辨率和樣品回收率。該色譜填料為窄粒徑分布的球形硅膠顆粒?？讖揭?guī)格有150、250、450和950Å。

不同規(guī)格Nanfilm SEC固定相的特征參數(shù)

特點(diǎn)：

高效分離

對(duì)于生物分離而言，生物分子與填料之間的非特異性相互作用往往會(huì)導(dǎo)致低的分離效率，如色譜峰拖尾以及低的回收率等。Nanofilm SEC填料所采用的*的表面化學(xué)技術(shù)可以在硅膠表面共價(jià)鍵合一層均勻的聚合物鏈。這種固定相具有中性和親水的性質(zhì)，因此可以大限度消除填料基質(zhì)與生物分子，其中尤其是與蛋白之間的非特異性相互作用。這種經(jīng)過(guò)特別設(shè)計(jì)的涂層可以使Nanofilm SEC柱獲得高的分辨率和分離效率。例如，以*作為測(cè)試物可以獲得高達(dá)每米90,000的理論塔板數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)蛋白分離

賽分Nanofilm SEC柱高效分離的個(gè)例子見(jiàn)圖1。四種蛋白質(zhì)，甲狀腺球蛋白、BSA二聚體、BSA和*，以及一種多肽在Nanofilm SEC柱上得到了滿意的分離。以*計(jì)得到的理論塔板數(shù)高至30,000/m，因此*中的一種雜質(zhì)都可以得到很好的分離，而這種分離效果通常只有在高效毛細(xì)管電泳中才看得到。SEC柱的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試樣品通常為Biorad 標(biāo)準(zhǔn)蛋白（甲狀腺球蛋白、免疫球蛋白G 、卵清蛋白、肌球素）。這些蛋白質(zhì)的pI均小于7.5，因此在pH=7.0時(shí)不會(huì)帶有明顯的正電荷。但是高度帶正電荷的蛋白質(zhì)，如*（pI 11.0）、細(xì)胞色素（pI 10.6）、*（pI 11.0）卻容易與填料表面的殘余硅羥基發(fā)生強(qiáng)靜電相互作用而非常難被洗脫。Nanofilm SEC柱不存在這個(gè)問(wèn)題。而且，賽分公司建立了自己的蛋白測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)樣品，其中就包括了對(duì)生物分離性能非常敏感的*。

BSA與BSA二聚體的分離

從圖2可以看到，Nanofilm SEC-250柱（4.6mm I.D.×300mm），可以獲得牛血清白蛋白（BSA）和BSA雙聚體的分離，其中流動(dòng)相為150mM的磷酸鹽緩沖液（pH 7.0）。

甲狀腺球蛋白中聚合體的分離

甲狀腺球蛋白是一個(gè)大分子量蛋白（MW 670,000）。商品化的甲狀腺球蛋白含有聚合體雜質(zhì)，可能是雙聚體或四聚體。從圖3可以看到，Nanofilm SEC-500可以對(duì)甲狀腺球蛋白和甲狀腺球蛋白聚合體實(shí)現(xiàn)基線分離。

圖3 用Nanofilm SEC-500柱（5µm, 4.6mm I.D.×300mm）從甲狀腺球蛋白中分離出聚合體。

	色譜條件: 流動(dòng)相，150mM磷酸鹽緩沖液，pH 7.0；流速，0.35mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)，UV 214nm；溫度，室溫（23°C）；進(jìn)樣體積，5µL。蛋白樣品：（1）聚合體；（2）甲狀腺球蛋白（1.0mg/mL），670kD。

孔結(jié)構(gòu)對(duì)分離的影響

SEC填料孔徑的大小在蛋白分離中起到至關(guān)重要的作用。對(duì)于在某一特定分子量范圍內(nèi)分布的蛋白樣品而言，Nanofilm SEC固定相規(guī)格的選擇需要基于填料的排除極限和線性分子量范圍這兩個(gè)參數(shù)。

高的蛋白回收率及蛋白活性的保持

Nanofilm SEC填料是在硅膠表面大限度地共價(jià)鍵合一層親水的中性薄膜。蛋白或其它生物分子與這種填料的相互作用非常小。因此，蛋白在硅膠表面的吸附將會(huì)被抑制，這就保證了高的回收率，并可使蛋白在分離之后依然有著高的生物活性。表2是實(shí)驗(yàn)測(cè)得的酸性蛋白BSA和堿性蛋白*的回收率數(shù)據(jù)。

Nanofilm SEC固定相的高穩(wěn)定性

Nanofilm SEC固定相具有致密的涂層鍵合密度，因此可阻止任意分子破壞硅膠與固定相之間的鍵合，從而保證填料具有高的穩(wěn)定性。Nanofilm SEC固定相可用于多種緩沖液中，如醋酸銨、磷酸鹽、Tris等。當(dāng)用150和100mM的磷酸緩沖液（pH7.0）作為流動(dòng)相時(shí)，在3個(gè)月或進(jìn)樣1000次后Nanofilm SEC柱的性能僅會(huì)發(fā)生輕微的改變，保留時(shí)間的偏差在5%以內(nèi)。圖5是Nanofilm SEC-150在1、5和10天，每天運(yùn)行10小時(shí)得到的結(jié)果。從圖中可以看到流出曲線基本重合。圖6是兩周內(nèi)蛋白和一個(gè)小分子在500倍柱體積內(nèi)保留時(shí)間的變化情況。從圖中可以看到保留時(shí)間變化的差異非常小。 Nanofilm SEC固定相可在高鹽濃度，如1.0M下使用。另外，Nanofilm SEC柱在有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、THF、DMF、DMSO等中，以及其與水的混和溶液中也相當(dāng)穩(wěn)定。 Nanofilm SEC柱在pH 2-8.5范圍內(nèi)穩(wěn)定。另外，在短時(shí)間內(nèi)也可以耐受高的pH，如pH 8.5-10。 Nanofilm SEC柱在溫度耐受方面表現(xiàn)突出。工作溫度可達(dá)到80°C。

色譜條件：

色譜柱，Nanofilm SEC-150(5µm, 4.6mm I.D.×300mm)；流動(dòng)相，150mM和100mM磷酸鹽緩沖液, pH 7.0；流速，0.35mL/min；溫度，室溫；進(jìn)樣體積，10µL。樣品：1. 甲狀腺球蛋白(1.0mg/mL)；2. BSA (1.0mg/mL)；3. 核糖核酸酶A(1.0mg/mL)；4. *(50mg/mL)。每天運(yùn)行10小時(shí)。

蛋白分子量的校正

對(duì)于SEC而言，填料孔徑的大小決定了所能分離的分子量范圍，而孔體積則決定了分離容量。Nanofilm填料擁有4種孔徑規(guī)格，可以覆蓋一個(gè)寬范圍分子量分布的生物大分子。圖7是Nanofilm SEC-150、Nanofilm SEC-250和Nanofilm SEC-500的蛋白分子量校正曲線。

低鹽濃度下蛋白的分離

對(duì)于帶正電荷蛋白的分離，往往需要用高鹽濃度來(lái)減弱硅膠基質(zhì)與蛋白之間的強(qiáng)靜電相互作用。比如*是一種富含正電荷的蛋白質(zhì)（pI=9.6），因此很難在低鹽濃度（比如50mM磷酸鹽緩沖液， pH 7.0）下被洗脫出來(lái)。使用高鹽濃度洗脫會(huì)限制SEC柱在蛋白分離中的應(yīng)用。賽分公司所開(kāi)發(fā)的Nanofilm SEC柱可以有效地分離帶正電荷的蛋白質(zhì)。如圖9所示，采用Nanofilm SEC-500柱，*可以在50mM磷酸鹽緩沖液（pH 7.0）中得到很好的分離，而這種分離效果是其它硅膠基質(zhì)SEC柱所無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。Nanofilm SEC柱的出現(xiàn)為SEC開(kāi)拓了許多新的應(yīng)用領(lǐng)域，例如分離對(duì)鹽敏感的生物分子，蛋白相互作用的研究，以及LC/MS檢測(cè)等。

SRT SEC和Nanofilm SEC的比較

與Nanofilm SEC相比，SRT SEC具有更高的分離容量和分辨率，可供選擇的孔徑規(guī)格也要比前者多。但是，Nanofilm SEC在一些應(yīng)用，如使用低鹽濃度或含可揮發(fā)性鹽的有機(jī)溶劑作為流動(dòng)相進(jìn)行富含正電荷生物分子的分離，多維色譜分離，以及LC/MS等中表現(xiàn)得更為穩(wěn)定，而這是傳統(tǒng)SEC固定相所無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。另外，SRT和Nanofilm SEC固定相也具有不同的選擇性。SRT和Nanofilm SEC固定相可以組合起來(lái)使用，從而可為生物分子，水溶性聚合物，病毒和細(xì)菌，以及納米顆粒等的分離提供一個(gè)完整的分離方案。