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人免疫缺陷病毒型群型PCR進口試劑盒

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人免疫缺陷病毒型群型PCR進口試劑盒 注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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詳細介紹:
產(chǎn)品名稱:人免疫缺陷病毒型群型PCR進口試劑盒
英文名稱:Human Immunodeficiency Virus 1(HIV1MA)1MARTPCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

試劑盒 EDA 外胚層發(fā)育不良蛋白1抗體

人Apelin 36(AP36)免疫試劑盒 ETV3L ETV3L蛋白抗體

人apelin 13(AP13)免疫試劑盒 EphB6 *蛋白激酶受體B6抗體

人apelin 12(AP12)免疫試劑盒 LPA1 溶血磷脂酸受體蛋白1抗體

人AP-5復合物β亞基(PP1030)免疫試劑盒 LPA2 溶血磷脂酸受體蛋白2抗體

人alpha突觸核蛋白(淀粉樣前體非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)免疫試劑盒 LPA3 溶血磷脂酸受體蛋白3抗體

人Alpha-D 生育酚/*(Alpha-D TPL)免疫試劑盒 EDG6 內(nèi)皮細胞的分化蛋白6抗體

人alpha-1腎上腺素能受體(ADRA1)IgG抗體免疫試劑盒 EXTL2 外生性骨疣樣蛋

0.1ml

Anti-NGF-beta  神經(jīng)生長因子-β抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NGN3  神經(jīng)元素3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-NGX6  鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NHE1  鈉氫通道蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-NIK/MAPKKK14  NFkB誘導激酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-NIS  鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-NIT2  NIT2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Anti-Substance P Receptor  P物質(zhì)受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NK-2R  神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Anti-NKA  神經(jīng)激肽A抗體 規(guī)格: 0.2ml

人免疫缺陷病毒型群型PCR進口試劑盒 白2抗體

人AFG3樣蛋白2(AFG3L2)免疫試劑盒 phospho-EIF4EBP1 (Ser100) 磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體

人Adropin(ENHO)免疫試劑盒 phospho-EIF4E

技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求,可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液,檢測的zui高稀釋度可達10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計,并通過系統(tǒng)驗證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。


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