Dacie氏液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： Dacie氏液
規(guī)格：100ml
用途：用于紅細(xì)胞計數(shù)
注意事項：由檸檬酸鈉，甲醛等組成。
儲存條件：室溫,12個月
南京信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生產(chǎn)及質(zhì)量管理方面具有豐富經(jīng)驗的高素質(zhì)人才隊伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔，從細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調(diào)、制水全套生產(chǎn)線。檢驗儀器均采用*設(shè)備。*的廠房設(shè)施、精良的儀器設(shè)備，從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和檢測的快速、準(zhǔn)確、方便。產(chǎn)品都經(jīng)過多次實驗測試，以及穩(wěn)定性實驗測試，質(zhì)量可以保障。
蛋白質(zhì)生物合成過程:
1.氨基酸的活化與搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程,稱為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
⑴起動階段:①30S起動復(fù)合物的形成。在IF促進下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體。②70S起動前復(fù)合體的形成。IF3從30S起動復(fù)合體上脫落,5 0S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動前復(fù)合體。③70S起動復(fù)合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從復(fù)合物上脫落。
⑵肽鏈延長階段:①進位:與mRNA下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA進入核蛋白體的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?；螂孽；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?；螂孽；膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當(dāng)于一個密碼的距離,同時使肽酰基tRNA從受體移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進入,重復(fù)以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進入核蛋白體的受位。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大、小亞基。
Dacie氏液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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