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　　時間：2020年9月11日 14:00 - 14:30
 

　　內(nèi)容簡介：
 

　　國內(nèi)抗體類藥物已經(jīng)在生物制藥領(lǐng)域稱為*，其中PD1和PDL1單克隆藥物在腫瘤治療方面大放光彩，成為國內(nèi)外爭相研究的熱門藥物。*，所有的抗體藥物目前大部分都是通過動物細胞培養(yǎng)來得到的，其中CHO細胞作為重要的抗體表達系統(tǒng)，幾乎被各個抗體制藥企業(yè)所接受并廣泛地培養(yǎng)使用。所以，CHO細胞的培養(yǎng)過程中細胞生長狀態(tài)(細胞數(shù)量和活率)的監(jiān)控對于終產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量都至關(guān)重要。對于我們費盡千辛萬苦得到的抗體制劑，很多時候還會受到來自生產(chǎn)工藝的差異，導(dǎo)致穩(wěn)定性差而在運輸或儲存過程中產(chǎn)生蛋白團聚物，或在生產(chǎn)過程中中受到空氣粉塵的污染、或由于盛裝的安瓿瓶質(zhì)量差異或運輸碰撞產(chǎn)生玻璃碎屑等污染。對于這道終產(chǎn)品使用前的不溶性微粒的監(jiān)控，中國藥典ChP 0903對專門做了規(guī)定要求。
 

　　主講人簡介：
 

　　姚金龍,貝克曼庫爾特生命科學細胞活力分析應(yīng)用專家，研究生畢業(yè)后先后在中科院上海有機所，上海高等研究院和某著名顆粒分析廠家工作，2019年5月加入貝克曼庫爾特公司，一直從事細胞計數(shù)和活率分析儀的應(yīng)用工作，具有豐富的應(yīng)用技術(shù)經(jīng)驗。