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我國(guó)是制藥工業(yè)大國(guó)，制藥行業(yè)特點(diǎn)為生產(chǎn)品種多，生產(chǎn)工序長(zhǎng)，使用原料種類多、數(shù)量大，原材料利用率低。

制藥工藝中往往需要采用有機(jī)溶劑對(duì)藥品進(jìn)行分離和提取，這些有機(jī)溶劑大部分都為VOCs，在生產(chǎn)工藝中這些VOCs都以大氣污染物的形式排放到環(huán)境中。

為促進(jìn)制藥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，2019年5月生態(tài)環(huán)境部和市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)：《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》，規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測(cè)和監(jiān)督管理要求，并已于2019年7月1日起施行。

在此之前，為了適應(yīng)制藥工業(yè)污染物排放管理的需要，上海、浙江、河北等地方針對(duì)制藥行業(yè)已經(jīng)制定了地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)，主要有：上海市《生物制藥行業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB31/373-2010)、浙江省《生物制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB33/923-2014)、浙江省《化學(xué)合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB33-2015-2016)、河北省《qing霉素類制藥揮發(fā)性有機(jī)物和惡臭特征污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB13/2208-2015)等等。

化學(xué)合成類制藥

化學(xué)合成類制藥在整個(gè)生產(chǎn)流程中都有可能產(chǎn)生VOCs的排放，例如：物料的投加和卸放、合成反應(yīng)、萃取/ 提取、蒸餾/ 精餾、結(jié)晶、離心、過(guò)濾、干燥，以及配料、混合、攪拌、包裝等過(guò)程。

化學(xué)合成類制藥尾氣(廢氣) VOCs產(chǎn)污節(jié)點(diǎn)舉例：

• 儲(chǔ)槽(罐)區(qū)的系統(tǒng)排放；

• 蒸餾/ 精餾系統(tǒng)的排放，主要包含了吸附系統(tǒng)、冷凝器以及真空泵、噴射器等等裝置排氣；
  

• 反應(yīng)器中各種揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的排放；
  

• 各設(shè)備檢維修、清洗、消毒及吹掃過(guò)程排氣；

目前對(duì)于制藥工業(yè)VOCs的末端處理，直燃式廢氣處理爐（TO）和蓄熱式熱力焚燒爐（RTO）仍然是重要的處理方式，為防止爆炸，需要快速持續(xù)監(jiān)控各排放源管線及總?cè)肟诠艿乐械难鯕夂俊?/span>

傳統(tǒng)的抽取式在線氧含量分析儀，配套預(yù)處理系統(tǒng)不僅增加了系統(tǒng)維護(hù)量，還延長(zhǎng)了系統(tǒng)響應(yīng)時(shí)間，無(wú)法快速測(cè)量監(jiān)控；而傳統(tǒng)的對(duì)穿式激光氣體分析儀在制藥工業(yè)的小管徑管道上原位安裝則因?yàn)闇y(cè)量光程太短，無(wú)法達(dá)到足夠的測(cè)量精度導(dǎo)致測(cè)量效果不佳。

萬(wàn)瑞安科技多采用的是帛取式PID光離子原理VOC含量分析解決方案。優(yōu)化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，極大地縮小了儀表的外形尺寸，方便了現(xiàn)場(chǎng)安裝使用，保證了儀表在惡劣工況下的長(zhǎng)周期穩(wěn)定運(yùn)行，VOCs的末端處理過(guò)程工藝對(duì)VOC含量進(jìn)行快速準(zhǔn)確監(jiān)控的要求。