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針對(duì)液相色譜柱常見(jiàn)幾種問(wèn)題的解決方案

閱讀:2115      發(fā)布時(shí)間:2018-1-2
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  液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時(shí)間后,會(huì)出現(xiàn)一定的常見(jiàn)故障,如果不能很好的判斷并解決就會(huì)影響色譜柱的使用效果,從而影響樣品的分析結(jié)果。

  液相色譜柱常見(jiàn)的幾種故障判斷及排除方法:

  一、柱壓?jiǎn)栴}柱壓?jiǎn)栴}是使用液相色譜過(guò)程中需要密切注意的地方,柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時(shí)間等密切相關(guān)。

  1.1 壓力過(guò)高 這是液相在使用中zui常見(jiàn)的問(wèn)題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí),我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。

 ?。?).首先斷開(kāi)真空泵的入口處,此時(shí)PEEK管里充滿液體,使PEEK管低于溶劑瓶,看液體是否自由滴下,如果液體不滴或緩慢滴下,則是溶劑過(guò)濾頭堵塞。

  處理方法:用30%的硝酸浸泡半個(gè)小時(shí),在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下,溶劑過(guò)濾頭正常,在檢查;

 ?。?).打開(kāi)Purge閥,使流動(dòng)相不經(jīng)過(guò)柱子,如果壓力沒(méi)有明顯下降,則是過(guò)濾白頭堵塞。

  處理方法:將過(guò)濾白頭取出,用10%的異丙醇超聲半個(gè)小時(shí)。如果壓力降至100PSI (6.7 Bar)以下,過(guò)濾白頭正常,在檢查;

 ?。?).把色譜柱出口端取下,如果壓力不下降,則是柱子堵塞。處理方法:如果是緩沖鹽堵塞,則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強(qiáng)保留的物質(zhì)導(dǎo)致堵塞,則要用比現(xiàn)在流動(dòng)相更強(qiáng)的流動(dòng)相沖至壓力正常。假如按上面的方法長(zhǎng)時(shí)間沖洗壓力都不下降,則可考慮將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上,用流動(dòng)相沖洗柱子。這時(shí),如果柱壓仍不下降,只有換柱子入口篩板,但一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以盡量少用。

  1.2壓力過(guò)低壓力過(guò)低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏 處理方法:尋找各個(gè)接口處,特別是色譜柱兩端的接口,把泄漏的地方旋緊即可。當(dāng)然還有一個(gè)原因就是泵里進(jìn)了空氣,但此時(shí)表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn),忽高忽低,更嚴(yán)重一點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致泵無(wú)法吸上液體。處理方法:打開(kāi)Purge閥,用3——5ml/min的流速?zèng)_洗,如果不行,則要用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。

  2漂移問(wèn)題 主要包括基線漂移和保留時(shí)間漂移。

  2.1基線漂移 一般說(shuō)來(lái),機(jī)器剛起動(dòng)時(shí),基線容易漂移,大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長(zhǎng)下(220nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng),但如果你在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:

  1.紫外燈能量不足。解決方法:更換新的紫外燈

  2.柱溫波動(dòng)。解決方法:控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,檢查是否有打開(kāi)的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱。

  3.流通池被污染或有氣體。 解決方法:用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(斷開(kāi)柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。

  4.流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法:檢查流動(dòng)相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑。

  5、樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。解決方法:使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間。在分析過(guò)程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子。

  6、檢測(cè)器沒(méi)有設(shè)定在zui大吸收波長(zhǎng)處。解決方法:將波長(zhǎng)調(diào)整至zui大吸收波長(zhǎng)處

  7、流動(dòng)相的PH值沒(méi)有調(diào)節(jié)好。解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至*PH值

  2.2保留時(shí)間漂移 保留時(shí)間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個(gè)重要標(biāo)志,同一種東西,兩次的保留時(shí)間相差不要超過(guò)15s,超過(guò)了半分鐘可看做保留時(shí)間漂移,就無(wú)法進(jìn)行定性,你要考慮以下原因:

  1、溫控不當(dāng)。解決方法:調(diào)好柱溫,檢查是否有打開(kāi)的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱。

  2、流動(dòng)相比例變化。解決方法:檢查四元泵的比例閥是否有故障

  3、色譜柱沒(méi)有平衡。解決方法:在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時(shí)間平衡色譜柱

  4、流速變化。解決方法:重新設(shè)定流速

  5、泵中有氣泡。解決方法:、從泵中除去氣泡

  2.3 峰型異常問(wèn)題 峰型問(wèn)題是液相的主要問(wèn)題,在做液相過(guò)程中,我們就是要變換不同的條件來(lái)改善不好的峰型,對(duì)于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對(duì)待,從主要問(wèn)題出發(fā),一個(gè)一個(gè)加以解決。

  1、所有峰均為寬峰。解決方法:系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類(lèi)型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。 、

  2、所出峰比預(yù)想的小。解決方法:樣品黏度過(guò)大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問(wèn)題。

  3、色譜圖中未出峰。解決方法:系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確;針對(duì)以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。

  4、 一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰。解決方法:流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。

  5、 所有峰均為負(fù)峰。解決方法:信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。

  6、出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法:進(jìn)樣量過(guò)大;樣品濃度過(guò)高;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。

  7、前伸峰。解決方法:進(jìn)樣量或樣品濃度高;溶解樣品的溶劑較流動(dòng)

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