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　　氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。
　　
　　一、在實驗過程中經(jīng)常遇到的問題：
　　
　　新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。
　　
　　新的色譜柱，使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升高。
　　
　　新的色譜柱，發(fā)現(xiàn)分離度、保留時間發(fā)生了變化。
　　
　　色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。
　　
　　色譜峰形異常，基線不穩(wěn)。
　　
　　二、發(fā)生問題的解決方法：
　　
　　1、測試柱性能
　　
　　通常情況下，我們建議用戶在拿到色譜柱后，*件事情就是在一臺性能完好的儀器系統(tǒng)上，按照廠家說明書對色譜柱進行柱效測試。其實，對于一個合格的色譜分析工作者來說，拿到一根新色譜柱，要開始一個課題之前，都會這樣做，目的有二：一、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。二、將檢測結(jié)果小心保存，當(dāng)實驗過程中發(fā)現(xiàn)異常時，在檢測柱效進行對比，來進一步排查原因。
　　
　　2、當(dāng)反相使用高濃度緩沖鹽時，注意過渡
　　
　　在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時，一定要注意應(yīng)先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，造成系統(tǒng)堵塞。另外，在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高異常時，要仔細(xì)檢查，段段排除包括保護柱、混合器、管路或者流通池等。色譜柱的維護和保養(yǎng)
　　
　　3、當(dāng)更換色譜柱時，原來的實驗情況發(fā)生變化
　　
　　首先，如果之前開發(fā)方法時色譜柱已經(jīng)做過別的樣品，那么之前的樣品或使用的流動相對這個樣品分析可能有干擾，只能重新找條件。建議：開發(fā)方法時使用新的色譜柱。(其次，如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況，可能是由于不同品牌的鍵合技術(shù)不同，造成了選擇性的細(xì)微差異，需要調(diào)整條件，并再次確定出峰順序(有些樣品的洗脫順序會改變)。
　　
　　再次，如果是更換了同品牌型號的新的色譜柱發(fā)生這種情況，請檢查之前分離時目標(biāo)與雜質(zhì)的分離度是否符合要求(Rs大于1.5)，如果一開始只是勉強分開(Rs小于1.5)，那只能說明方法沒有優(yōu)化好，需要再次進行優(yōu)化。色譜柱的維護和保養(yǎng)
　　
　　4、樣品及前處理
　　
　　樣品要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱(SPE)對樣品進行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。流動相中所使用的各種有機溶劑要使用色譜純，配流動相的水是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。
　　
　　5、色譜柱基線問題
　　
　　通常情況，基線問題是由于系統(tǒng)或者流動相引起的，和色譜柱關(guān)系不大。
　　
　　三、可能導(dǎo)致的原因：
　　
　　1、泵頭進氣泡
　　
　　2、系統(tǒng)污染
　　
　　3、流通池漏液
　　
　　4、流動相使用的某成分易揮發(fā)不穩(wěn)定(檢測波長不合適)
　　
　　5、檢測波長低，水的質(zhì)量不好等等。
　　
　　6、色譜柱沖洗保養(yǎng)
　　
　　當(dāng)使用了緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應(yīng)用10%的甲醇水溶液沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入至少10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。還有就是不能在這個工作上面打折扣，否則，一些保留強的雜質(zhì)沒有洗脫下來，只能是給后面的工作帶來更大的麻煩。如色譜柱要長時間保存，可以儲存于純甲醇或乙腈中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度是室溫。