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離子色譜柱主要包括由淋洗液系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、色譜泵系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、流路系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、化學(xué)抑制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。離子色譜法作為傳統(tǒng)的分離分析方法，具有分析速度快、檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，能同時(shí)分離多種離子并能將一些非離子物質(zhì)轉(zhuǎn)變成離子性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。絕大多數(shù)的有機(jī)和無(wú)機(jī)陰陽(yáng)離子往往都是分析對(duì)象，在環(huán)境化工、食品化工、電子、生物醫(yī)藥及新材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

       可用離子色譜柱檢測(cè)陰、陽(yáng)離子，本文主要講一下陰離子檢測(cè)的過(guò)程：

       1、開機(jī)：分別打開儀器，電腦，柱恒溫主機(jī)開關(guān)（設(shè)置好恒溫箱溫度45度），進(jìn)入預(yù)熱階段，與此同時(shí)取一瓶超純水進(jìn)行脫氣處理。

       2、通水：將過(guò)濾頭放置于脫氣的超純水中，分別先后打開在線脫氣的電源和脫氣開關(guān)，在儀器連接色譜柱的位置連接上兩通管，在顯示屏面板上調(diào)節(jié)流量至2.0ml/min，打開恒流泵開關(guān)，沖洗流路10分鐘。并在此過(guò)程中配制淋洗液使用液，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中準(zhǔn)備使用。

       3、通流動(dòng)相：關(guān)泵，將濾頭拿出放入淋洗液使用液中，開泵，等顯示屏上電導(dǎo)顯示明顯上升時(shí)，將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min，將量程參數(shù)調(diào)節(jié)至01擋位，此時(shí)，取下兩通管，連接上保護(hù)柱和色譜柱，注意色譜柱的方向性，并將離子色譜柱放置入已經(jīng)恒溫完畢的恒溫箱中固定。

       4、開電流：觀察顯示屏上壓力變化，待壓力穩(wěn)定后梯度升高流量至色譜柱使用流量0.8mi/min，打開電流開關(guān)至相應(yīng)的數(shù)值

       5、采集基線：打開色譜工作站，采集基線，等基線走穩(wěn)后，將顯示屏上輸出參數(shù)調(diào)節(jié)至-000mv，進(jìn)行進(jìn)樣分析。

       6、清洗進(jìn)樣口：將閥板至進(jìn)樣位置，先用注射器取去離子水2ml ，接上“針位清洗器"，清洗進(jìn)樣口2—3次：再用樣品清洗2—3次。

       7、進(jìn)樣分析：取樣品1ml,接上針頭，進(jìn)樣（注意進(jìn)樣時(shí)注射器中不能有氣泡），并將閥迅速扳至分閘位置（注意：速度要快，建議在1s內(nèi)完成，不要在中間停頓），此時(shí)，工作站中將自動(dòng)進(jìn)行樣品分析。

       8、譜圖處理：當(dāng)樣品譜圖出完后保存在已經(jīng)設(shè)定好的文件夾中，然后利用工作站中譜圖處理工具對(duì)譜圖進(jìn)行處理，處理的總原則是：去除不需要的雜質(zhì)峰，保留所要檢測(cè)的組分峰。保留時(shí)間是定性的依據(jù)，所以去除一個(gè)峰，只需要把峰頂時(shí)間除掉就可以了，峰頂有時(shí)間就代表一個(gè)峰，處理多用禁止判峰和峰分離，刪除峰就可以了。處理完譜圖，進(jìn)行再計(jì)算和保存。

       9、關(guān)機(jī)：樣品分析完畢，關(guān)電流（向左旋轉(zhuǎn)電流旋鈕），關(guān)柱恒溫箱，將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min流上一段時(shí)間，待色譜柱逐漸冷卻后，拆下色譜柱，并用封頭封住色譜柱兩端，將兩通管接到色譜柱位置，關(guān)泵，將濾頭從淋洗液中取出放入去離子水中，將顯示屏上流量調(diào)節(jié)到2.0ml/min，開泵，通水10—15 分鐘，用于清洗流路。清洗完畢后，關(guān)泵，分別先后關(guān)閉在線脫氣開關(guān)和電源開關(guān)，然后用大注射器接上針頭吸取超純水，對(duì)泵進(jìn)行后沖洗（方法：從泵上端兩根四氟管中的一根注入超純水，會(huì)從另外一根流出來(lái)，后沖洗是對(duì)泵的維護(hù)，防止柱塞桿和高壓密封圈被淋洗液結(jié)晶所劃傷）關(guān)閉主機(jī)電源，關(guān)閉電腦。