直播推薦
更多>企業(yè)動態(tài)
更多>- 北京華測試驗儀器有限公司配合某檢測機構(gòu)搭建的絕緣材料實驗室
- 生態(tài)環(huán)境局項目案例:便攜式多參數(shù)水質(zhì)測定儀的應(yīng)用經(jīng)驗借鑒
- 【客戶案例】生態(tài)環(huán)境局的法寶 —— 便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀的生態(tài)價值
- 佳化化學(xué)(茂名)有限公司采購佳航的卡爾費休水分測定儀 JH-V3
- 吉林省力盛制藥有限公司采購佳航的顯微熔點儀JHX-5Plus
- 山東金城醫(yī)藥有限公司采購佳航的全自動密度計Digipol-D50
- 祝賀2023年全國機械行業(yè)職業(yè)技能競賽―“三豐杯” 在浙江杭州順利舉行
- 2023年河北省全省無損檢測技能比武暨能力對比 完滿收關(guān)
推薦展會
更多>1、鱟
采用我國東南沿海地區(qū)的鱟即東方鱟(中國鱟),采血量最多為400ml,平均200ml(需根據(jù)體重大小而定),其變形細(xì)胞數(shù)最高為5×1011/L以上,平均為4×1010/L。
2、器材及處理準(zhǔn)備采血瓶(250ml玻璃瓶)注射器等用具,經(jīng)洗滌后放在重鉻酸鉀與硫酸的清潔液中浸泡過夜,然后用無內(nèi)毒素的流水沖洗3次,晾干后于260℃烤箱內(nèi)烘干3h備用。采血針、管均需用一次性無菌采血器(均無內(nèi)毒素)。
3、試劑配制以下試劑中凡是固體試劑均需預(yù)先去除內(nèi)毒素,去內(nèi)毒素的方法要視各種試劑的耐熱度而定,一般用80~120℃不間斷烘烤約10h左右。配制試劑用的重蒸餾水應(yīng)不含內(nèi)毒素(小于0.03EU/ml內(nèi)毒素含量)。
抗凝劑1:茶-堿(theophylline)2g;磷-酸-氫-二-鈉(Na2HPO4·12H2O)2g;氯化鈉40g;無內(nèi)毒素蒸餾水1000ml。
抗凝劑2:茶-堿0.36g;磷-酸-氫-二-鈉2g;氯化鈉4g;無內(nèi)毒素蒸餾水1000ml。
(3)洗滌液:磷-酸-氫-二-鈉2g;氯化鈉40g;無內(nèi)毒素蒸餾水1000ml。
(4)裂解液:將0.05mol/L的三羥甲基氨基甲烷(Tris)用鹽酸調(diào)節(jié)至pH值為7左右,也可加入二價陽離子如Ca2+、Mg2+、Mn2+等提高靈敏度。
二、制備步驟
1、采血
取活鱟用水沖洗,將鱟屈曲,露出頭、胸、腹三節(jié)交界處,用碘酒擦拭后用酒精消毒。取15G針頭一次性輸血器,針尖插入盛有100ml抗凝劑1的瓶中,另一端的針頭刺入鱟的頭腹部關(guān)節(jié)處深入約1~2cm,藍(lán)色血液就流入瓶內(nèi),每瓶采血100ml,注意穩(wěn)定針頭,使其不要移動。在采血過程中,鱟血應(yīng)是順暢地流入瓶中,若發(fā)生間歇滴入就容易凝固,應(yīng)即棄去不用。采血后立即用1000r/min離心約2min。離心后,變形細(xì)胞沉積于瓶底,呈白色,此時棄去上層藍(lán)色血液即可。
2、洗滌
用抗凝劑2-20ml加入瓶中輕輕搖晃,使沉淀的變形細(xì)胞均勻地分散混懸于抗凝劑中,然后以1000r/min離心1min。棄去上清液后用4%氯化鈉磷酸鹽溶液洗滌3次,之后再次離心約1500r/min 1min,將細(xì)胞壓實,棄去上清液。
3、裂解
將壓實的變形細(xì)胞加入約3倍裂解液后使細(xì)胞計數(shù)在5×1011/L,變形細(xì)胞100ml沉淀物加裂解液10ml。然后放置于4℃的冰箱內(nèi),每天震蕩2次,以使細(xì)胞裂解完-全。析出的液體應(yīng)透明無色。
4、分裝凍干
將裂解物以3000r/min離心15min,收集上清液分裝于安瓻中,放置于醫(yī)用冷凍干燥機中,-30℃快速冷凍,然后于真空狀態(tài)下升溫干燥,升溫不超過20℃。冷凍干燥后即可得到標(biāo)準(zhǔn)靈敏度的鱟試劑成品。
三、制品檢測
1、使用凝膠法進(jìn)行鱟試劑成品內(nèi)毒素測定,標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素含量為10EU/支,準(zhǔn)確加λ無內(nèi)毒素用水(以下簡稱水)1.0ml,溶解,用封口膜封住安瓿口。
2、將封口安瓿放λ旋渦混合器上旋渦混合,一般情況下國家標(biāo)準(zhǔn)品是20~30min,工作標(biāo)準(zhǔn)品是10~15min(其要求的理由下述會闡明)混合時注意不要使安瓿內(nèi)溶液沾上封口材料。
3、將混合好的內(nèi)毒素溶液(此時濃度為10EU/ml)用水稀釋為2λ、λ、0.5λ及0.25λ濃度的系列濃度(λ為靈敏度),即1.0、0.5、0.25、0.125EU/ml濃度的系列溶液。
4、操作方法:①取20支無內(nèi)毒素試管分為4組,每組分別標(biāo)記上E1、E0.5、E0.25、 E0.125、E0(空白管陰性對照)。②分別吸取鱟試劑0.1ml 加入E0至E1的對應(yīng)試管。③E0管加入0.1ml水,其余各管加入0. 1ml與管上標(biāo)注數(shù)字相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素。④用封口膜封閉試管,將試管內(nèi)容物輕輕搖勻。⑤把試管架放入37±2℃的恒溫水浴中保溫60±2min。在保溫過程中不能有任何震動,以免影響反應(yīng)的正常進(jìn)行。保溫時間結(jié)束后將試管取出觀察結(jié)果,注意,E0管需保溫至4h才取出觀察結(jié)果。⑥實驗結(jié)果判斷:將試管緩慢翻轉(zhuǎn)180°,若管內(nèi)凝膠顯示堅實不變形為陽性,記錄為“+”;若無凝膠出現(xiàn)﹐或疑有凝膠但不能保持完整,從管壁滑脫,均判為“陰性”,記錄為“-”。
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2024)
展會城市:上海市展會時間:2024-11-18