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美國藥典（USP）宣布藥品中元素雜質(zhì)的新標準將于2018年1月1日實施。 通則<232>和<2232>基于給藥途徑規(guī)定了關注元素的列表及其允許的日接觸（PDE）限值。此次標準更新使USP在關注元素雜質(zhì)列表和PDE方面與人用藥品注冊技術要求協(xié)調(diào)會（ICH）Q3D第4階段文件相匹配。2016年6月FDA發(fā)布了藥品中涵蓋ICH Q3D的元素雜質(zhì)的指導原則。

隨著元素雜質(zhì)評估和監(jiān)控期限的臨近， 制藥廠商及其服務實驗室必須立即開始執(zhí)行新的法規(guī)， 否則將承擔違規(guī)風險。合規(guī)性要求分析方法應能準確地檢測藥品或（如有必要）其成分中較低的元素雜質(zhì)含量，以確?；颊叩陌踩?/p>

1級和2*雜質(zhì)清單4及其PDE列于表1。USP通則<232>概述了測定制成藥品中元素雜質(zhì)的兩種分析方法：電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），以及相關的樣品制備步驟。ICP-MS的高性能適合在低濃度水平下對1級元素進行常規(guī)性測定，尤其是日攝入劑量較大（>10g/天） 的藥品。在此類藥品和營養(yǎng)品中，抗酸劑由于具有*的鈣含量，給分析造成了極大的挑戰(zhàn)。 本文旨在展示如何正確地制備樣品、 適當?shù)乜剂扛鞣N儀器設計因素， 就能輕松地克服這項挑戰(zhàn)。

在本文中，我們展示了利用珀金埃爾默公司NexION® 2000 ICP-MS，依照USP通則<233>的規(guī)定，對抗酸劑中1級和2*元素雜質(zhì)進行驗證的數(shù)據(jù)。

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