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醫(yī)藥反滲透純化水設備

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商品簡介一、純化水設備簡介 用于滿足醫(yī)療需求制取純凈水的設備。整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質組合而成,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。采用反滲透,EDI等工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取等要求。 二、產品工藝簡介 1、傳統(tǒng)工藝: 原水→原水箱→原水增壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟化器→保安過濾器→一級高壓泵→一級反滲透→PH調節(jié)裝置→中間水箱→二級高壓泵→二級反滲透→紫外線殺菌器→精密過濾器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒→用水點 2、推薦新工藝: 原水→原水箱→原水增壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟化器→保安過濾器→高壓泵→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→精密過濾器→EDI電除鹽系統(tǒng)→紫外線殺菌器→精密過濾器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒→用水點 優(yōu)點: 1)較二級RO這種傳統(tǒng)工藝,一級RO+EDI出水水質更好,能滿足中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標準、歐盟純化水標準。 2)對Cl-與NO3-去除更,電阻率更高。 3)系統(tǒng)維護成本低廉,出水穩(wěn)定,更節(jié)約了原水資源。 三、應用......

詳細信息 在線詢價

  • 一、純化水設備簡介

        用于滿足醫(yī)療需求制取純凈水的設備。整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質組合而成,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。采用反滲透,EDI等工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取要求。

    二、產品工藝簡介

    1、傳統(tǒng)工藝: 

     原水原水箱原水增壓泵石英砂過濾器活性炭過濾器軟化器保安過濾器一級高壓泵一級反滲透→PH調節(jié)裝置中間水箱二級高壓泵二級反滲透紫外線殺菌器精密過濾器純化水箱純水泵紫外線殺菌器微孔過濾器巴氏消毒用水點

    2、推薦新工藝:

    原水原水箱原水增壓泵石英砂過濾器活性炭過濾器軟化器保安過濾器高壓泵一級反滲透機中間水箱中間水泵精密過濾器→EDI電除鹽系統(tǒng)紫外線殺菌器精密過濾器純化水箱純水泵紫外線殺菌器微孔過濾器巴氏消毒用水點

    優(yōu)點:

    1)較二級RO這種傳統(tǒng)工藝,一級RO+EDI出水水質更好,能滿足中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標準、歐盟純化水標準。

    2)對Cl-NO3-去除更,電阻率更高。

    3)系統(tǒng)維護成本低廉,出水穩(wěn)定,更節(jié)約了原水資源。

    三、應用范圍:

    1、制藥用水分類及水質指標:

    1、制藥、醫(yī)療行業(yè)無菌無熱源純化水(中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標準、歐盟純化水標準)。

    2、大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等生產用水,基因工程、腎透析等用水。

    3、清洗用水。

    四、醫(yī)藥純化制取規(guī)范

    制藥用水(工藝用水:藥品生產工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)分類

    1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水或深井水,又稱原水,其質量必須符合國家標準GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》。按2010版中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。

    2)純化水(Purified Water):為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。

    3)注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。

    4)(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

    2、制藥用水的水質標準:

    1)飲用水:應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-85

    2)純化水:應符合《2010版中國藥典》所收載的純化水標準。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃。

    3)注射用水:應符合2010版中國藥典所收載的注射用水標準 。

    五:GMP對制藥用水制備裝置的要求:

    1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

    2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。

    3、設備內外壁表面,要求光滑平整、,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。

    4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。 5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。

    6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。

    7、制藥用水的輸送:

    1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。

    2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應標明流向。

    3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。

    8、壓力容器的設計

    須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程的有關規(guī)定辦理。

    在服務方面,包括以下內容:

    售前服務:提供設備的技術方案提供包括:工藝流程圖、運行成本分析、平面布置規(guī)劃等;

    售中服務:

    1、設備的生產制造、安裝、調試

    2、設備出廠前各單體的性能測試

    3、設備包裝、運輸和保險

    4、設備的使用說 明書、合格證及圖紙,等技術交底;

    5、技術指導及人員培訓

    售后服務:

    1、項目系統(tǒng)保質、保修期為驗收合格后二年。

    2、建立客戶電子檔案,每月進行電話回訪,及時提供設備減低運轉成本方法、建議及改進;

    3、保修期內儀表免費校正;

    4、質保期內出現(xiàn)缺陷的安裝、非人為原因造成的部件損壞,甲方免費進行維修、改進或更換。


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