產(chǎn)品簡(jiǎn)介：步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存和運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)。該設(shè)備符合新版GMP規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。

 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹

用途：

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱又名藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥品穩(wěn)定性考察箱。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸及儲(chǔ)存條件提供科學(xué)的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。為各大使用者及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環(huán)境，突破現(xiàn)有國產(chǎn)恒溫恒濕箱無法長期運(yùn)行的缺陷，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱嚴(yán)格按照2010國家藥典及新版GMP的要求開發(fā)設(shè)計(jì)制造，是藥廠等藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)GMP認(rèn)證的設(shè)備。

生產(chǎn)制造執(zhí)行及符合標(biāo)準(zhǔn)：

嚴(yán)格按照2010版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品參數(shù)內(nèi)容