MoFlo：廣受科學(xué)家推崇的分選品牌
MoFlo XDP秉承傳奇血統(tǒng)，續(xù)寫輝煌
作為當(dāng)今強的流式分選系統(tǒng)，MoFlo建立了流式分選的金標(biāo)準(zhǔn)，它為推動細(xì)胞分選在科學(xué)界的應(yīng)用做出了杰出貢獻(xiàn)，在科學(xué)家中獨享盛譽。MoFlo XDP作為此系統(tǒng)的一代，再度建立了21世紀(jì)的流式分選金標(biāo)準(zhǔn)，了流式分選的新潮流。
MoFlo XDP：應(yīng)用的電子系統(tǒng)和自動化軟件，造就的信號計算心臟，成就更快
MoFlo XDP充分利用大的電子系統(tǒng)滿足流式分選所需的高速度、高純度、高回收率和高準(zhǔn)確性的要求。多個高速計算能力的ADC的應(yīng)用極大加大了對熒光信號的采樣密度，其實際細(xì)胞上樣速度可以遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過10萬/秒，不會遺漏任何一個細(xì)胞信號，并配備真正全自動的分選設(shè)置和穩(wěn)定系統(tǒng)，使分選簡單易行并保證準(zhǔn)確可靠。此外，MoFlo XDP專用一臺高性能服務(wù)器來處理和轉(zhuǎn)換接收到的信號，在硬件上為超高速提供了強大的支持。MoFlo XDP從“心”開始，為打造行業(yè)內(nèi)的分選流式平臺不遺余力，成為其它分選流式永遠(yuǎn)的追趕目標(biāo)。
MoFlo XDP：的分選設(shè)計，真正在乎細(xì)胞
MoFlo XDP：稀有細(xì)胞和應(yīng)用的平臺
統(tǒng)計上正確：科學(xué)的實驗結(jié)果要求有良好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。準(zhǔn)確性可定義為流式所得到的信號是特異的，正確的，而重復(fù)性體現(xiàn)在統(tǒng)計學(xué)上，要求平行試驗的數(shù)據(jù)結(jié)果的變異系數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)。
此表為不同比例的稀有細(xì)胞的結(jié)果在不同變異系數(shù)下要求獲取和保存的所需細(xì)胞總量。
一.稀有細(xì)胞應(yīng)用
標(biāo)記CFSE后通過尾靜脈移植入受者小鼠體內(nèi)，提取受者小鼠脾臟細(xì)胞進(jìn)行移植細(xì)胞檢測?？偣矙z測2293萬個細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)移植細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)行6代增殖。R7，R8，R9分別為第5，第4，第3代移植細(xì)胞，含量分別在萬分之一左右。
含量約為1/10萬的CD133陽性細(xì)胞，分選后直接注射裸鼠皮下進(jìn)行成瘤實驗。
二、低含量，連續(xù)表達(dá)細(xì)胞同時進(jìn)行高速四路分選
三、腫瘤干細(xì)胞檢測
腫瘤干細(xì)胞通常缺乏特異性標(biāo)記，含量又很低，所以很難被檢測到。腫瘤干細(xì)胞和普通腫瘤細(xì)胞相比，細(xì)胞膜含有有泵動功能的ABC等蛋白家族，是腫瘤耐藥和復(fù)發(fā)的決定性因素，因此對腫瘤干細(xì)胞的研究具有重要意義。
利用其細(xì)胞膜的泵動功能，以小分子活性染料Hoechst33342對腫瘤樣本進(jìn)行平衡染色，可以檢測到因為泵出Hoechst33342而著色較少的側(cè)群細(xì)胞（SP，Side Population），此即為腫瘤干細(xì)胞。利用泵蛋白抑制劑Verapami同時染色，可以看到側(cè)群細(xì)胞比例明顯減少或全部消失，能確認(rèn)SP細(xì)胞的位置。其它干細(xì)胞，如間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、各種成體干細(xì)胞等都可以用這種方法來進(jìn)行篩選。分選出SP細(xì)胞群和非SP細(xì)胞群，可以研究基因和蛋白表達(dá)差異、致病機理、藥物篩選等生命科學(xué)的重大課題。
四、染色體/精子分析分選
MoFlo/ MoFlo XDP高精度信號分辨能力（液流穩(wěn)定、激光/電子系統(tǒng)/PMT噪音低/運算速度快）和高活性收獲細(xì)胞（系統(tǒng)清潔度好）的功能在染色體和精子分選中得到的表現(xiàn)。對牛精子分選進(jìn)行人工授精生產(chǎn)小奶牛在畜牧業(yè)上有很大的經(jīng)濟效益，MoFlo/ MoFlo XDP是目前可以進(jìn)行這個應(yīng)用的分選流式細(xì)胞儀，在國內(nèi)有30臺MoFlo在日夜運轉(zhuǎn)進(jìn)行商業(yè)分選。
不同染色體之間的DNA含量差異很小，普通的DNA染料無法精確區(qū)分23對染色體。利用高功率355nm紫外激光激發(fā)的HOECHST 33258和高功率458nm激光激發(fā)的CA3分別對染色體的DNA進(jìn)行染色。不同的染色體因其G-C/A-T堿基對的比例不同而被分離開，選中任何一條染色體設(shè)門后即可進(jìn)行高純度分選。染色體分析分選可以應(yīng)用在高精度FISH、染色體移位、基因定位、染色體序列測定、染色體相關(guān)蛋白分析等。
