真菌基因組DNA提取試劑盒
英文名稱
Fungi Genomic DNA Extraction Kit
規(guī)格
50T ; 100T
儲存條件
酶附件-20℃，其它試劑RT，復檢期1年
單位
盒

真菌基因組DNA提取試劑盒 

真菌基因組DNA提取試劑盒 產品簡介： 

真菌是具有真核和細胞壁的異養(yǎng)生物，種屬很多，已報道的屬達 1 萬以上，種超過 10 萬個。真菌通常又分為三類，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。本試劑盒適用于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠處理，經(jīng)過前期處理的菌液，用硅質膜吸附，即可得到高純度的基因組。提取純化后的 DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游應用。而對于大型真菌，蕈菌、蘑菇，本試劑盒提取效果會有所降低，不建議使用（附推薦處理方法）。

注意事項：

 1. 由于真菌種類萬千，對于一些特別難處理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振蕩，蛋白酶 K 處理，一般都可以得到一定量的基因組 DNA，如電泳檢測很弱，一般 PCR 都會有較好結果。 

2. 若溶液 A 或溶液 B 中有沉淀，可在 55℃水浴中重新溶解。 

3. 如果 DNA 提取量很少，可加長玻璃珠處理時間，如果提取 DNA 成彌散短條帶，可減少玻璃珠處理時間。 

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于 50μL，體積過小會影響回收效率；洗脫液的 pH 值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 將水的 pH 值調至此范圍)，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率；DNA 產物應保存在-20℃，以防 DNA 降解。 

5. DNA 濃度及純度檢測：得到的基因組 DNA 片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關?；厥盏玫降?DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA 應在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50 μg/mL 雙鏈 DNA、40 μg/mL 單鏈 DNA。OD260/OD280 比值應為 1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。