Thermo Scientific Evolution 201/220/260紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)采用了賽默飛世爾科技**科研技術(shù)，以其的雙光束光路設(shè)計(jì)、的INSIGHT用戶(hù)軟件、完備而功能強(qiáng)大的光譜附件，為用戶(hù)提供豐富的光譜分析功能，**的定量分析和動(dòng)力學(xué)分析解決方案，并可輕松應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)性樣品，如散射物質(zhì)的透射性能分析，反射測(cè)量等。Evolution 200系列產(chǎn)品提供本地控制和計(jì)算機(jī)控制兩種配置，也可以把兩種控制模式結(jié)合起來(lái)，其均使用相同的INSIGHT軟件，使儀器始終都處于**的狀態(tài)，提供便捷和多樣化的分析功能。2011年7月，產(chǎn)品榮膺被譽(yù)為科技界“創(chuàng)新奧斯卡”的R&D 100大獎(jiǎng)。

Thermo Scientific™ Evolution 300 適用于生命科學(xué)、制藥和 QA/QC 應(yīng)用。豐富的附件選擇和低擁有成本使其用途多樣化，同時(shí)價(jià)格對(duì)實(shí)驗(yàn)室而言也非常合理。強(qiáng)大的基于氙燈的平臺(tái)和可變的帶寬使 Evolution 300 特別適用于生命科學(xué)、制藥和 QA/QC 應(yīng)用。VISION 軟件包的選擇擴(kuò)展了儀器功能，智能附件也使分析更容易進(jìn)行。氙燈可移動(dòng)的方便特性節(jié)約了寶貴的時(shí)間，提高了實(shí)驗(yàn)室效率。

性能特點(diǎn)

無(wú)論常規(guī)分析還是研究分析，該系列儀器真正的創(chuàng)新之處在于增強(qiáng)了實(shí)用性和性能 － 卻不會(huì)增加復(fù)雜性。簡(jiǎn)單的軟件、的儀器以及**的附件選擇讓 Evolution 201 和 220 系統(tǒng)能按您希望的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并獲得您需要的結(jié)果。

INSIGHT 軟件——化繁為簡(jiǎn)

個(gè)性化的主屏幕，易于導(dǎo)航，增強(qiáng)了便利性
工作手冊(cè)工具可以節(jié)省時(shí)間，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
CUE 腳本允許創(chuàng)建定制的界面和簡(jiǎn)化的工作流程
優(yōu)化的工程學(xué)設(shè)計(jì)可提供**性能

1nm 光譜帶寬的雙光束幾何元件實(shí)現(xiàn)各種精密測(cè)量
光學(xué)匯聚 (AFBG) 技術(shù)極大程度上優(yōu)化了微量池、固體樣品和光纖探針的性能
氙閃光燈無(wú)需預(yù)熱時(shí)間，可進(jìn)行瞬時(shí)測(cè)量
采用電子觸發(fā)，為快速混合動(dòng)力學(xué)測(cè)定提供**水平的準(zhǔn)確度
精密的單色器驅(qū)動(dòng)設(shè)計(jì)，提供快速掃描數(shù)據(jù)采集和波長(zhǎng)準(zhǔn)確度
指尖輕點(diǎn)，輕松完成

利用彩色觸摸屏和內(nèi)置計(jì)算機(jī)進(jìn)行儀器控制
采用集成式鍵盤(pán)與 INSIGHT 軟件通訊
靈活便利的本機(jī)或計(jì)算機(jī)配置選項(xiàng)
滿足所有采樣需求的附件

多種附件選擇，包括各種溫度控制選件、樣品轉(zhuǎn)換器、吸樣器和固體采樣裝置，幫助您完成分析任務(wù)
選擇 Peltier 單個(gè)池架或智能 Peltier 8 聯(lián)池系統(tǒng)來(lái)進(jìn)行溫度控制，并對(duì)樣品實(shí)施 0°到 100 °C 的監(jiān)控
易于使用的軟件集成化幫助您控制整個(gè)測(cè)定過(guò)程
保障系統(tǒng)性能

賽默飛紫外校驗(yàn)包支持各種系統(tǒng)認(rèn)證和驗(yàn)證工作
文件記錄功能確保您的系統(tǒng)符合 FDA、GxP、ISO 9001:2000 和 ISPE 2001 規(guī)定和條例的要求
汞燈附件可用于進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
賽默飛 INSIGHT security 軟件能夠提供完整的工具以符合 21 CFR 第 11 部分要求
應(yīng)用領(lǐng)域

通用光譜法
高分辨率紫外-可見(jiàn)光光譜分析
基于溫度的研究
生命科學(xué)

核酸分析
蛋白質(zhì)濃度分析
熱變性/熱復(fù)性
動(dòng)力學(xué)
QA/QC

定量分析
*終產(chǎn)物分析
受管控實(shí)驗(yàn)室中的測(cè)量
制藥

一般研究
QA/QC
藥片溶出度