蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀 蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)
引言
在討論純凈蒸汽的純度要求之前，有必要先考慮用于藥物生產(chǎn)的水的純度要求。這是因?yàn)檎羝募兌瘸３Ｊ怯善淅淠锏募兌榷x的，并且在判定冷凝物的純度時(shí)，通常會(huì)參照已公布的水純度標(biāo)準(zhǔn)之一。所以純凈蒸汽的純度要求通常為，蒸汽冷凝水的純度達(dá)到注射用水標(biāo)準(zhǔn)。
從滅菌效果來(lái)看，除了純度之外，純凈蒸汽的品質(zhì)也是核心的控制因素。蒸汽品質(zhì)為氣體中飽和蒸汽所占百分比，或者更確切地說(shuō)，為氣體中蒸汽與汽水混合物的質(zhì)量比。歐洲標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)已經(jīng)為用于設(shè)備消毒的蒸汽制定了專門標(biāo)準(zhǔn)（EN285，HTM2010和HTM2031標(biāo)準(zhǔn))，其中涵蓋了飽和蒸汽的干度標(biāo)準(zhǔn)、過(guò)熱程度及存在的不凝氣的體積標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品概述
智測(cè)電子提供進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測(cè)試和純蒸汽取樣的所有部件。不需要額外的部件或工具?？梢杂糜跍y(cè)量不凝結(jié)氣體，干燥值和過(guò)熱值。為了分析細(xì)菌內(nèi)毒素，需要采集蒸汽凝水，所有與蒸汽接觸的部件需要在烘箱中去除熱原，純蒸汽冷凝器的設(shè)計(jì)可以滿足這個(gè)目的。純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀滿足EN28以及HTM2031和中國(guó)新版GMP的要求，是通過(guò)新版GMP的常用的蒸汽檢測(cè)裝置。對(duì)蒸汽質(zhì)量的測(cè)試是歐盟多年的要求（ISOEN28），該標(biāo)準(zhǔn)也被許多國(guó)家和**制藥行業(yè)采用，該系列產(chǎn)品簡(jiǎn)單易用，為工程師提供可靠和有效的測(cè)試。
純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)、蒸汽質(zhì)量測(cè)試儀、蒸汽發(fā)生器檢測(cè)儀、SQTK純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀、蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀、純蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)、EN285蒸汽質(zhì)量、便攜式純蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)、純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀、純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀、蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀、全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀、純蒸汽質(zhì)量測(cè)試儀、純蒸汽品質(zhì)測(cè)試系統(tǒng)、純蒸汽質(zhì)量測(cè)試儀、純蒸汽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀、蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀、SQTK純蒸汽檢測(cè)儀、純蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)、蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)、蒸汽質(zhì)量驗(yàn)證、制藥純蒸汽驗(yàn)證、蒸汽干度檢測(cè)儀、蒸汽干度值檢測(cè)、蒸汽過(guò)熱度檢測(cè)、蒸汽不凝結(jié)氣體檢測(cè)、蒸汽含水量檢測(cè)
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
為用戶提供優(yōu)質(zhì)、高效合規(guī)的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀器
可移動(dòng)，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試方便，可以對(duì)蒸汽的發(fā)生端、使用端進(jìn)行蒸汽品質(zhì)測(cè)試。
設(shè)備具有出廠檢測(cè)報(bào)告，提供設(shè)備原材質(zhì)證明文件
蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)，安全、簡(jiǎn)單、方便、高效，外形美觀、重量輕，方便移動(dòng)式多點(diǎn)測(cè)量。
提供設(shè)備計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)
產(chǎn)品特點(diǎn)
提供蒸汽質(zhì)量套件
售后服務(wù)
