NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標準品主要用于驗證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標準品主要用于驗證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。在為內(nèi)部控制材料賦值時，SRM 3256 還可用于質(zhì)量保證。SRM 3256 由五包組成，每包包含大約 2.5 克粉末材料。

儲存：

材料應在控制室溫(20°C至25°C)下儲存在一個未打開的包裝袋中，不需要。對于元素分析，測試部分可以被刪除，分析，并且包可以重新密封，直到他們的材料到達其到期的DATC為止。兒茶素、黃芩.苷和茶氨酸在先前打開的包中的穩(wěn)定性還沒有被研究過。

用途：

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標準品在移除測試部分進行分析之前，應將一包材料的含量*混合在一起。要使標準值有效，應使用至少60毫克至100毫克的兒茶素分析；50毫克至100毫克的黃嘌.呤分析；以及0.5克的元素分析。測試部分應在接收后進行分析，并通過在單獨的測試部分上確定水分含量(下面描述)，將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量基礎(chǔ)。

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