NIST RM8391(QTY10)全基因組變異評估標準品旨在用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。

NIST RM8391(QTY10)全基因組變異評估標準品旨在用于驗證、優(yōu)化和過程評估目的。它由來自個人基因組計劃 (ID huAA53E0) 的東歐德系猶太人血統(tǒng)的男性全.人類基因組樣本組成，可用于評估基因組測序中變異調(diào)用的性能。

該材料旨在通過獲得真陽性、假陽性和假陰性的估計值來評估人類基因組測序變異檢出的性能。測序應(yīng)用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序和更有針對性的測序，例如基因組。這種基因組 DNA 的分析方式與實驗室處理和分析提取的 DNA 的任何其他樣本相同。由于 RM 是提取的 DNA，因此它對于評估 DNA 提取等分析前步驟沒有用處，但它確實挑戰(zhàn)了測序文庫的制備、測序機器以及作圖、比對和變異調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。此 RM 并非旨在評估后續(xù)的生物信息學(xué)步驟，例如功能或臨床解釋。

NIST RM8391(QTY10)全基因組變異評估標準品由一個小瓶組成，該小瓶含有從 Coriell 醫(yī)學(xué)研究所（新澤西州卡姆登）的人類淋巴母細胞系 GM24385（標記為 HG-002）的單個大型生長中提取的人類基因組 DNA。該小瓶含有大約 10 µg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。

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