NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證、優(yōu)化和過(guò)程評(píng)估目的。

NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證、優(yōu)化和過(guò)程評(píng)估目的。它由猶他州/歐洲血統(tǒng)的女性全.人類基因組樣本組成，可用于評(píng)估基因組測(cè)序中變異調(diào)用的性能。

該材料旨在通過(guò)獲得真陽(yáng)性、假陽(yáng)性和假陰性的估計(jì)值來(lái)評(píng)估人類基因組測(cè)序變異檢出的性能。測(cè)序應(yīng)用可能包括全基因組測(cè)序、全外顯子組測(cè)序和更有針對(duì)性的測(cè)序，例如基因組。這種基因組 DNA 的分析方式與實(shí)驗(yàn)室處理和分析提取的 DNA 的任何其他樣本相同。由于 RM 是提取的 DNA，因此它對(duì)于評(píng)估 DNA 提取等分析前步驟沒(méi)有用處，但它確實(shí)挑戰(zhàn)了測(cè)序文庫(kù)的制備、測(cè)序機(jī)器以及作圖、比對(duì)和變異調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。此 RM 并非旨在評(píng)估后續(xù)的生物信息學(xué)步驟，例如功能或臨床解釋。

NIST RM8398(QTY10)全基因組變異評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品由一個(gè)裝有人類基因組 DNA 的小瓶組成，該基因組 DNA 是從單個(gè)大生長(zhǎng)的人類淋巴母細(xì)胞系 GM12878（標(biāo)記為 HG-001）中提取的?？评餇栣t(yī)學(xué)研究所（新澤西州卡姆登）。該小瓶含有大約 10 µg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。

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