化合物主成分分離純化制備，化學(xué)藥成分分離制備，醫(yī)藥中間體成分分離，樣品純化，對(duì)照品制作，高純度樣品制備，樣品提純

國(guó)新高科致力于解決藥物雜質(zhì)分離制備中常遇到的五大難題，為您解決雜質(zhì)分離鑒定領(lǐng)域內(nèi)的問(wèn)題，創(chuàng)始人在國(guó)內(nèi)大型仿制藥公共純化平臺(tái)一線，做雜質(zhì)分離純化近十年，攻堅(jiān)數(shù)百個(gè)高難度藥物雜質(zhì)和API的分離純化制備。公司具有多種模式的色譜分離技術(shù)，儲(chǔ)備有齊全的正相色譜、反相色譜、離子交換色譜、HILIC色譜、手性分離相關(guān)制備耗材，歡迎實(shí)地考察。團(tuán)隊(duì)在四環(huán)素類/頭孢異構(gòu)體二聚體(不穩(wěn)定、含量低)、*/大環(huán)內(nèi)酯/發(fā)酵半合成藥物(難分離、含量低)、鹵代環(huán)糊精/*類(難溶解)、*、阿扎胞苷、*、舒巴坦(極性大，保留弱)、氨基糖苷/多糖類（紫外吸收弱）等高難度藥物的微量雜質(zhì)制備領(lǐng)域取得較多成果。

藥物的質(zhì)量研究和安全性評(píng)價(jià)過(guò)程都離不開(kāi)雜質(zhì)的分離制備及研究，CDE發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)大多提到藥物雜質(zhì)研究不夠充分。對(duì)起始物料、關(guān)鍵中間體和原料藥中未知雜質(zhì)進(jìn)行分離制備研究，可以縮短藥物申報(bào)周期，更早通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。對(duì)于CDE發(fā)補(bǔ)需研究的雜質(zhì)，交給技術(shù)過(guò)硬的公司去做，國(guó)新高科是更好的選擇。

國(guó)新高科為您提供專業(yè)的微量雜質(zhì)分離純化制備服務(wù)，無(wú)需定金，粗品制備1周內(nèi)提供小樣，3周內(nèi)完成制備。