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JW-BK300 白炭黑 三站比表面及孔徑測(cè)試儀

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微孔bet比表面積分析儀

    JW-BK300C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀,*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn),自主*創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用*品牌,配備有渦輪分子泵1torr小量程壓力傳感器,配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用,*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析,氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性、精確性、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類(lèi)儀器水平,性?xún)r(jià)比*,非常適合活性炭、活性氧化鋁、分子篩、沸石、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究。 

 

微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù):

儀器型號(hào):JW-BK300C 微孔bet比表面積分析儀

原理方法:靜態(tài)容量法,低溫氮吸附;

測(cè)試功能:等溫吸脫附曲線(xiàn);單點(diǎn)、多點(diǎn)BET比表面積;Langmuir比表面積;外表面積(STSA);吸附總孔體積、平均孔徑;BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析;t-plot法、αs- plot法、DR法、MP法微孔常規(guī)分析;HK法、SF法微孔精確分析;NLDFT法孔徑分布分析;真密度測(cè)試;氣體吸附量、吸附熱測(cè)試;質(zhì)量輸入法測(cè)試;

測(cè)試氣體:氮、氧、氫、氬、氪、二氧化碳、甲烷等;

測(cè)試范圍:比表面0.0005m2/g至無(wú)上限,孔徑3.5 nm-5000 nm; 

          孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無(wú)上限;

重復(fù)精度:比表面積≤± 1.0%,孔徑≤0.2 nm

測(cè)試效率:比表面積平均每樣15min;介孔、大孔分析平均每樣2-3小時(shí);微孔分析平均每樣5-8小時(shí);

分析站:3個(gè)*獨(dú)立微孔分析站,可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試;

P0位:3個(gè)*獨(dú)立P0站;

升降系統(tǒng):3個(gè)樣品分析站原位設(shè)有3套獨(dú)立的升降系統(tǒng),電動(dòng)控制、自動(dòng)控制,且互不干擾;

真空系統(tǒng):多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),集裝式模塊化設(shè)計(jì),真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù),可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié);

真空泵:外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵(自動(dòng)防返油)+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵,極限真空度可達(dá)10^-6Pa;

脫氣系統(tǒng):同位、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì),由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制,*同分析位分開(kāi),可實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度:3個(gè)獨(dú)立加熱包,3套獨(dú)立溫控表,均可程序升溫控制,升溫階數(shù)多達(dá)10階,既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理,也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理;3個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí),可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理;

脫氣溫度:室溫—400℃,精度±1℃;

壓力傳感:*,1000torr、10torr、1torr,精度≤± 0.15%(讀值);

分壓范圍:P/P0 10^-8 - 0.998; 

壓力控制:平衡壓力智能控制法,壓力可控間隔<0.1KPa,吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制;

數(shù)據(jù)采集:以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集,采集速度快、精度高,兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng);

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn):

*獨(dú)立雙站并列分析,可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析,及兩個(gè)樣品的脫氣處理,測(cè)試效率高; 
儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站,分析站同時(shí)具有同位脫氣功能,人性化設(shè)計(jì); 高脫氣溫度400℃; 
雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試,30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成; 
采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù),確保整個(gè)測(cè)試過(guò)程中樣品室非均勻溫度場(chǎng)相對(duì)恒定,以確保分析的準(zhǔn)確性,適合液氮、液氬、冰水等各種冷浴; 
引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù),配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元,保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí); 
自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng),內(nèi)置式防飛濺單元,及階梯式防飛濺程序,有效防止超細(xì)微粉抽飛,*避免儀器受到污染; 
*渦輪分子泵,及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用,分析站、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8,*0.35nm-0.7nm超微孔分析; 
*1000torr、10torr1torr(可升級(jí)為0.1torr)不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用,壓力數(shù)據(jù)采集精度高、誤差小,*微孔精確分析; 
介孔微孔實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試,同分析站并列進(jìn)行;同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0; 
樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置,可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì),避免真空系統(tǒng)受污染; 
儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈,實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見(jiàn)控制閥工作狀態(tài),人性化設(shè)計(jì); 
非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置,達(dá)到*水平; 
●HK
SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確,微孔分析技術(shù)國(guó)內(nèi) 一家通過(guò)中國(guó)*計(jì)量認(rèn)證; 
平衡壓力智能控制技術(shù),樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集,等溫吸脫附曲線(xiàn)測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平; 
以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件,引導(dǎo)式操作,一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器,可遠(yuǎn)程控制; 

 

微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域:

催化劑材料:活性氧化鋁、分子篩、沸石等; 
環(huán)保領(lǐng)域:活性炭等吸附劑; 
納米材料:納米陶瓷粉體(氧化鋁、氧化鋯、氧化釔、氮化硅、 碳化硅等)、納米金屬粉體(銀粉、鐵粉、銅粉、鎢粉、鎳粉 等)、納米高分子材料、碳納米管等; 
煤礦行業(yè):煤、礦石、巖石、頁(yè)巖氣、煤層氣等; 
其他材料:超細(xì)纖維、多孔織物、復(fù)合材料等。 

 

微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士:

  比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹:

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布(孔隙度)測(cè)試中,有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過(guò)程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括:樣品處理?xiàng)l件,吸附質(zhì)氣體特性,測(cè)試方法的不同等,以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹。

  樣品處理?xiàng)l件

  由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān),且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子有效地吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中,因此樣品顆粒表面的是否潔凈至關(guān)重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來(lái),以便測(cè)試過(guò)程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附,一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理,處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇。一般情況下,大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子,因此高于100℃(一般取105-120℃)常壓下的烘干即可達(dá)到此目的,這樣有利于簡(jiǎn)化操作流程。對(duì)于含微孔類(lèi)的或吸附特性很強(qiáng)的樣品,常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子,或是在制造過(guò)程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子,通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理,有時(shí)還必須在預(yù)處理過(guò)程中通入惰性保護(hù)氣氛,以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附??傊?,樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈,以確保比表面積及孔徑(孔隙度)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效。

  吸附質(zhì)氣體特性

  氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中,對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,被吸附過(guò)程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響,且必須是可逆的物理吸附。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì),實(shí)踐表明,絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì),測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想。對(duì)于含有微孔類(lèi)的樣品,若微孔尺度非常小,基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí),一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無(wú)法進(jìn)入微孔內(nèi),導(dǎo)致吸附不*;另一方面,氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜,受很多額外因素影響,因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小。對(duì)于這類(lèi)樣品,一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來(lái)作為吸附質(zhì),以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性。

  測(cè)試方法因素

  不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響,不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)。連續(xù)流動(dòng)法中,由于采用的是對(duì)比的原理,相比容量法,能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。通過(guò)對(duì)比的方法,在某種程度上,標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉,前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似,處理?xiàng)l件相同。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值,減少樣品處理時(shí)間,可以大大提高檢測(cè)效率。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品,由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似,比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感,換句話(huà)說(shuō)就是誤差被抵消掉。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。相反,容量法可以說(shuō)對(duì)樣品處理非常敏感,因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理,任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過(guò)程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。

 


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