泰事達(dá) Pura 無(wú)菌檢測(cè)隔離器的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)符合相關(guān)藥典規(guī)范，可為無(wú)菌工藝操作提供穩(wěn)定可靠的無(wú)菌測(cè)試環(huán)境，可達(dá)到實(shí)現(xiàn)對(duì)孢子類(lèi)微生物可靠滅菌效果少log 6減少，設(shè)備滅菌驗(yàn)證通過(guò)BI生物指示劑挑戰(zhàn)試驗(yàn)完成泰事達(dá)無(wú)菌檢測(cè)隔離器滿足隔離系統(tǒng)內(nèi)部環(huán)境達(dá)到ISO 14644-1中描述的 Class ISO5 5 EUGMP Grade A 的空氣清潔度.

泰事達(dá) Pura 無(wú)菌檢測(cè)隔離器

主要特性

• ?空氣等級(jí)：所有腔室 ISO Class 5 （EUGMP Grade A）
• ?氣流模式：所有艙體單向紊流或者層流
• ?照明水平：測(cè)試倉(cāng)700Lux  傳遞倉(cāng)300Lux
• ?噪音水平：<70dBA
• ?進(jìn)口過(guò)濾：HEPA H14高效過(guò)濾器，過(guò)濾等級(jí)為99.997%
• ?排氣過(guò)濾：HEPA H14高效過(guò)濾器，過(guò)濾等級(jí)為99.997%
• ?預(yù)過(guò)濾器：采用E10預(yù)過(guò)濾器保護(hù)上游的進(jìn)口過(guò)濾器
• ?生物凈化：對(duì)孢子類(lèi)微生物可以達(dá)到小log 6的滅菌水平，驗(yàn)證通過(guò)嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑生物指示劑完成 
• ?Sterility test pump 集菌器
• ?泰事達(dá)集菌器標(biāo)準(zhǔn)配置是密理博Millipore或賽多利斯Sartorius，可以按照GMP要求集成在隔離器底部
• ?Non Viable 塵埃粒子監(jiān)測(cè)
• ①　APEX P5空氣粒子計(jì)數(shù)器，便攜式空氣顆粒計(jì)數(shù)儀，配有打印機(jī)和3.5”彩色觸摸屏，外罩采用304不銹鋼材質(zhì)?？梢?個(gè)頻道同時(shí)計(jì)數(shù)并支持3000數(shù)據(jù)記錄
• ②　帶LMS Express數(shù)據(jù)傳輸軟件，可通過(guò)用戶的PC操作數(shù)據(jù)收集，符合21 CFR Part 11數(shù)據(jù)安全規(guī)范
• ?Viable 浮游菌監(jiān)測(cè)
• ?Sartorius MD8 airscan空氣監(jiān)測(cè)裝置；可以與得到高度信賴(lài)的Gelatin膜過(guò)濾方式配合使用
• ?艙室內(nèi)監(jiān)測(cè)
• ?雙氧水的監(jiān)控是通過(guò)單通道的雙氧水傳感器實(shí)現(xiàn)的。用于測(cè)試滅菌時(shí)的濃度，測(cè)試范圍在0-300ppm之間
• ?H₂O₂ 艙室外監(jiān)測(cè)
• ?用于檢測(cè)隔離器外部H2O2危險(xiǎn)水平。當(dāng)監(jiān)測(cè)到房間內(nèi)H2O2濃度達(dá)到危險(xiǎn)水平時(shí)    

密閉隔離器系統(tǒng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1. 泰事達(dá) Pura 無(wú)菌檢測(cè)隔離器產(chǎn)品的設(shè)計(jì)制造標(biāo)準(zhǔn)時(shí)刻與政府法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)保持一致，以適應(yīng)不斷變化的行業(yè)需求。
2. 面對(duì)制藥行業(yè)密閉隔離器設(shè)備日益增長(zhǎng)的需求及挑戰(zhàn)，泰事達(dá)致力于為客戶的個(gè)性化項(xiàng)目需求提供專(zhuān)業(yè)的解決方案。
3. 密閉隔離在制藥工藝環(huán)節(jié)中成為越來(lái)越重要的部分。對(duì)客戶工藝的清楚了解是我們成功的關(guān)鍵。
4. 泰事達(dá)英國(guó)有限公司是泰事達(dá)集團(tuán)隔離器系統(tǒng)設(shè)備的生產(chǎn)基地。對(duì)細(xì)節(jié)的關(guān)注使我們的設(shè)計(jì)方案與眾不同。

產(chǎn)品特點(diǎn)
   

1.   泰事達(dá)時(shí)刻關(guān)注制藥行業(yè)對(duì)密閉隔離器日益增長(zhǎng)的需求及挑戰(zhàn)，致力于為各類(lèi)密閉隔離器項(xiàng)目提供有效的解決方案。
2. PAPI / API粉末產(chǎn)品的處理是一個(gè)不斷提出新的挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，特別是在操作過(guò)程中對(duì)操作 者的保護(hù)。
3. 實(shí)驗(yàn)室小批量高活性的中間體和活性成分的生產(chǎn)往往需要系 列工藝設(shè)備來(lái)執(zhí)行相應(yīng)工藝操作，如過(guò)濾和制劑。
4. 隔離器可整體集成實(shí)驗(yàn)室玻璃反應(yīng)器及與配套的攪拌電機(jī)、 玻璃冷凝器，通過(guò)恒溫器控制的冷卻/加熱裝置和配備真空 泵的蒸發(fā)器。*符合GMP要求，操作者可通過(guò)高密閉性的隔離器進(jìn)行 進(jìn)行所有工藝操作，不需在潔凈房間進(jìn)行相關(guān)工業(yè)操作，減 少凈化服穿脫程序的耗時(shí)。
5. 非標(biāo)定制的配液隔離器與背部搪瓷反應(yīng) 釜集成對(duì)接，操作者站在操作平臺(tái)接近手套端孔。，整體集成的內(nèi)部稱(chēng)重系統(tǒng)和外部罐體稱(chēng) 重傳感器，可對(duì)粉末產(chǎn)品在投放入反應(yīng) 釜前進(jìn)行稱(chēng)重。
6. 部分液化產(chǎn)品，在冷凍工藝前可能是對(duì)操作者是無(wú) 害的，但由于它含毒性成分，凍干成粉末后可能會(huì) 對(duì)操作者有害。與密閉隔離器的集成連接就變成了 對(duì)操作者重要的保護(hù)措施。
7. 托盤(pán)儲(chǔ)運(yùn)車(chē)用于轉(zhuǎn)運(yùn)高壓蒸汽滅菌的托盤(pán)到與隔離 器集成的填料/進(jìn)料裝載以及回收用過(guò)的托盤(pán)。
8. 泰事達(dá)的托盤(pán)自動(dòng)進(jìn)/出料系統(tǒng)（ATLUS）用于將裝滿液化產(chǎn)品的托盤(pán)裝載進(jìn)泰事達(dá)凍干機(jī)箱體內(nèi)。