低壓液相色譜分離層析系統(tǒng)適用范圍：生物化學(xué)、合成化學(xué)、天然產(chǎn)物、藥物開(kāi)發(fā)、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備?？蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析　凝膠過(guò)濾層析、疏水作用層析等方法，用于 蛋白質(zhì)、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動(dòng)檢測(cè)，是生物分子純化的理想選擇，它具有功能多，使用簡(jiǎn)便，經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn)。小巧的設(shè)計(jì)，大限度地節(jié)約冷庫(kù)和實(shí)驗(yàn)室的空間。

備注

系統(tǒng)配置里的高性能雙光束紫外檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求，是用在全國(guó)藥廠的藥物出廠定量檢測(cè)之用。儀器設(shè)備特點(diǎn)

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的*、*等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù)，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的*和*的含量不同，故要準(zhǔn)確定量，必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有-定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但

核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值。

通常

純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 》 1.8

純核酸的光吸收比值： A280/A254 《 0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)（生物體系大多數(shù)如此），必須同時(shí)測(cè)定OD254nm，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值，通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。

蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 （mg/ml）

此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。

系統(tǒng)的配置