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公司名稱 環(huán)亞生物科技有限公司
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更新時(shí)間 2020/12/25 14:23:56
訪問次數(shù) 81

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動(dòng)化，降低對(duì)人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動(dòng)化，降低對(duì)人的依賴。

SageHLS提供了一種新的DNA抽提方法。用戶在Sage Science提供的預(yù)制膠中加入細(xì)胞懸液，隨后在電泳條件下執(zhí)行細(xì)胞裂解。降解的和溶解的蛋白質(zhì)通過電泳被除去，完整的DNA則被保留下來，滯留在樣品孔中。然后使用裂解酶將完整DNA裂解成可在凝膠中泳動(dòng)的大小的DNA片段。自動(dòng)化的DNA片段篩選回收系統(tǒng)將DNA按分子量區(qū)別收集至6個(gè)回收孔中。使用CRISPR/Cas9進(jìn)行靶向抽提純化：CATCH*CRISPR/Cas9可被用于設(shè)計(jì)靶向抽提純化大片段的基因組區(qū)域或基因。這項(xiàng)在體外應(yīng)用Cas9的技術(shù)被稱為CATCH，能夠促進(jìn)對(duì)結(jié)構(gòu)變異的研究并提供有價(jià)值的分型信息。*Cas9-Assisted Targeting of CHromosome SegmentsJiang et. al., 2015, Nature Communications,doi:10.1038/ncomm9101

詳細(xì)信息在線詢價(jià)

SageHLS的優(yōu)勢(shì)：

• 可回收片段長(zhǎng)度大可達(dá)2MB

• 確保樣品間的重復(fù)性，提高研究效率

• 更高的樣本質(zhì)量有助于下游分析

• 支持 CRISPER-Cas9 基因編輯技術(shù)，通過切割基因組特定區(qū)間，靶向回收 DNA 長(zhǎng)片段，大長(zhǎng)度 400kb 以上完整 DNA 大片段