廣西36通路真空微萃取裝置JTCQ-36B*
固相萃取裝置的萃取步驟如下:
1、固相萃取柱的預(yù)處理
在萃取樣品之前,吸附劑經(jīng)過適當?shù)念A(yù)處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機溶劑如甲醇預(yù)處理,甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相,便于水有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇,以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸,提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機溶劑來預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理。
固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤,如果在樣品加入之前,萃取柱中的填料于了,需要重復(fù)預(yù)處理過程。并且在重新引入有機溶劑之前,先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。
2、上樣
將樣品倒^活化后的SPE小柱,然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進入吸附劑。采取手動或泵以正壓推動或負壓抽吸方式,使液體樣品以適當流速通過固相萃取柱,此時,樣品中的日標萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。
3、洗擊干擾雜質(zhì)
洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強度的混合溶劑,盡可能除去基體中的干擾組分,又不會導(dǎo)致目標萃取物流失。如反相萃取體系常選用比例組成的有機溶劑水混合液,有機溶劑比例應(yīng)大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。
4、洗脫及收集分析物
選擇適當?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫?,收集洗脫液,揮干溶劑以備后用或直接進行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫,使比分析物吸附強的雜質(zhì)留在SPE柱上,需要選擇強度合適的洗脫溶劑。
主要特征:
●防交叉污染,防霧化真空槽設(shè)計,操作簡單快速。
●無相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。
●固相萃取裝置可配大容量采集容器,可批量處理樣品也可單個處理樣品。
●真空槽采用特硬玻璃模具成形,其壁厚均勻故可承受-0.085Mpa以上的高負壓。
●萃取柱托盤采用特高分子材料制成,其美觀耐腐蝕并且長期使用在高壓力狀態(tài)下不變形。
●內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕。
廣西36通路真空微萃取裝置JTCQ-36B*
固相萃取柱
固相萃取柱是經(jīng)典的固相萃取裝置。市場上流行的SPE產(chǎn)品是以固相萃取柱為主。如下圖中的左圖所示,常見的固相萃取柱是以聚乙烯或玻璃為材料的注射針筒型裝置,針筒內(nèi)上下裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的濾片,中間裝有一定量的吸附劑。這種SPE柱外形均為直筒型,上部敞開。這種SPE柱即可用于手工操作,也可用于自動化操作。為了方便手工操作,一次性加入體積較大的樣品(15 mL ~20 mL),一些廠商生產(chǎn)了大容量固相萃取柱(下圖右),SPE柱的吸附劑及濾片部分的尺寸與經(jīng)典的SPE柱相同,屬于直筒型的,但其承受液體的部分則是漏斗型的,以便一次性載入更多的液體樣品。前者在手工及自動SPE中都能使用,后者由于外形不規(guī)范,多用于手工SPE操作。根據(jù)填料上部的空間體積的大小,商品化的SPE柱可分為1 mL、3 mL、6 mL的規(guī)格,也有8 mL、12 mL甚至更大尺寸的SPE柱。大量使用的為1 mL、3 mL及6 mL SPE柱。8 mL以上的SPE柱主要用于一些比較特殊的應(yīng)用。另外一種常見的手工SPE柱是其上下兩端都是直徑很小的管狀開口。這種萃取柱也稱為固相萃取筒(SPE cartridges)。這種萃取裝置需要與針筒連接使用,一般用于簡易的手工操作。
技術(shù)參數(shù):
型 號 | 孔數(shù) | 氣體控制方式 | 工作區(qū)尺寸 | 壓力顯示 | 真空度 | 流量控制閥 |
JTCQ-12B | 12 | 獨立控制每個孔 | ∮180X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 12個 |
JTCQ-24B | 24 | 獨立控制每個孔 | ∮240X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 24個 |
JTCQ-36B | 36 | 獨立控制每個孔 | ∮280X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 36個 |
可定做不同孔徑和孔數(shù)的試管托盤或支架 選配DP-1真空泵配套使用真空度 |