法拉第定律原理：在電解池中每通過96500庫侖的電量，在電極上即會析出或溶入1摩爾的物質(zhì)。用公式表示如下：
式中：
W ——析出物質(zhì)的量，以克計算。
N ——在電極上每析出或溶入一個分子或原子所消耗的電子數(shù)目。
M ——析出物質(zhì)的分子或原子量。
Q ——電解時通過電極的電量。
儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的硫或氯定量地轉(zhuǎn)化為SO2或HCL。SO2或HCL被電解液吸收并發(fā)生如下反應(yīng)：
SO2+H2O +I2 =SO3 +2H++2I- 或
HCL+Ag+=AgCl↓+H+
反應(yīng)消耗電解液中的I2或Ag+,引起電解池測量電極電位的變化，儀器檢測出這一變化并給電解池電解電極一個相應(yīng)的電解電壓。在電極上電解出I2或Ag+，直至電解池中I2或Ag+恢復到原先的濃度。儀器檢測出這一電解過程所消耗電量，推算出反應(yīng)消耗的I2或Ag+的量，從而得到樣品中S或CL的濃度。
用已知濃度的標準樣品或?qū)φ諛悠穪順硕▋x器，調(diào)整儀器的工作狀態(tài)，直到標準樣品或?qū)φ諛悠返幕厥章试?/span>80%---120%之間時，即認為儀器已達到正常的工作狀態(tài)。將未知濃度的樣品注入裂解爐，根據(jù)標準樣品或?qū)φ諛悠返霓D(zhuǎn)化率即可算出樣品的濃度。
儀器原理如圖(一)：
圖(一)
第三章．技術(shù)指標
一．測量范圍：
S： 0.1-----5000ng/ul
Cl：0.3-----5000ng/ul
二．儀器準確度：
A：濃度為0.2-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤±0.2
B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%
C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%
三．儀器重復性誤差：
A：濃度為0.2-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤50%
B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%
C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%
四．溫度控制單元
控制范圍及精度：室溫－1000℃ ±2℃
功率消耗 ≤3000W
第四章．儀器簡介
儀器由主機，溫度氣體流量控制單元（包括攪拌在內(nèi)），進樣器，電腦，打印機等組成。
攪拌器是放置電解池的裝置，外殼應(yīng)保持良好的接地，避光和屏蔽。
溫度氣體流量控制單元為樣品裂解所用裂解管提供熱量并為樣品燃燒提供載氣和氧氣。
進樣器能自動把樣品注入裂解管中，它可以自由調(diào)節(jié)進樣速度和距離，滿足不同樣品的分析要求。對固態(tài)樣品和氣態(tài)樣品還分別有重油進樣器和氣體進樣器，用戶可根據(jù)不同的分析要求訂購使用不同進樣器。
主機是進行數(shù)據(jù)采集和分析控制的地方，是整個儀器的核心。要求有良好的接地。
電腦和打印機是對分析數(shù)據(jù)進行處理存貯并輸出的設(shè)備。
另外儀器還有裂解管和電解池。裂解管簡單結(jié)構(gòu)如圖（三）：
圖（三）
裂解爐是采用石英管的密閉式管狀保溫爐，爐子的高低位置可略加調(diào)整。儀器提供的三對K型熱電偶插入裂解爐對應(yīng)的孔穴，熱電偶的另一端接到溫控儀上。注意：熱電偶必須*插入到爐體正確位置（接觸到石英轉(zhuǎn)化管），以保證得到準確的溫度。
置入爐內(nèi)的轉(zhuǎn)化管，系采用優(yōu)質(zhì)氣煉石英管。呈內(nèi)外套管式，內(nèi)管末端四周均勻分布小孔形成噴嘴。分別通過入口支管的載氣（氮氣）攜帶樣品從內(nèi)管經(jīng)噴嘴到外管，反應(yīng)氣（氧氣）通入外管在噴嘴周圍與混和氣體燃燒。
電解池簡單結(jié)構(gòu)如圖（四）,根據(jù)不同測量要求分為S電解池和CL電解池(詳見“電解池的操作”)
第五章．安裝和調(diào)試
一．安裝環(huán)境
儀器應(yīng)安裝在通風良好、溫度變化不大、周圍無劇烈振動，不受陽光直接照射、無劇烈空氣對流和腐蝕性氣體及灰塵的房間。放置儀器的工作臺穩(wěn)定，應(yīng)能承受約60Kg的重量，有足夠的儀器操作及安裝附件的空間。環(huán)境溫度應(yīng)為5-30℃，當溫度超出此*，建議裝空調(diào)，zui大相對濕度不能超過80%。電源要易于開關(guān)。
注意：儀器不能在有易爆、易燃的危險區(qū)域操作，因為儀器要使用氮氣和氧氣并有高溫單元。
