色譜zui早的起源是從液相的層析開始，1903年茨維特發(fā)現色素可以分開，所以起名色譜。從那開始就有很多關于分離的文章，直到現在可以在很多高校和藥廠能發(fā)現玻璃柱里盛著硅膠填料分離活性物質，這其實就是常壓的層析柱，如果有錢可以加個蠕動泵，加個檢測器這樣就可以攢一套常壓的制備色譜。
    50年代前GC大發(fā)展，色譜理論也大發(fā)展，因此Martin和syngc還有獲得了1952年的諾貝爾獎。70年代人們開始把氣相的理論應用到液相中，于是嘗試把填料做細，后來又在硅膠表面鍵合一些基團改變極性，再后來又在硅膠上制孔。

    為了讓流動相迅速通過，前面加一個高壓泵，這樣HPLC就誕生了，一開始P就是一個高壓pressure的意思。后來又進化為Performence。其實在國外HPLC的發(fā)展，分析和制備就同時進行的，因為國外生物藥做的很早，所以需要制備色譜去純化，中國從03年非典后因為肽類藥物的發(fā)展，制備色譜逐漸被關注。而分析型的HPLC一直就被廣泛應用于醫(yī)藥，化工，生物，環(huán)境行業(yè)。08年中國制備色譜行業(yè)井噴，源于國內浙江某藥企上了1套80cm高壓制備柱，國人*次站在了這個行業(yè)的前列，11年國內另一家江蘇企業(yè)也做出一套80cm高壓制備被廊坊某企業(yè)應用。可以說中國高壓制備已經站在了世界的前列。

　　如果要分類，我們可以按照系統的承受壓力粗分一下。

　　大于7MPA，zui的是Novasep，他們有直徑1.6M的色譜柱。Varian在國內競爭力逐漸減弱，SD系列逐漸被淘汰，Danprocess是NOvasep一幫人做的后被法瑪西亞后被GE收購后，在中國幾乎沒有市場。中國高壓制備色譜兩大*創(chuàng)新和漢邦現在都有80cmDAC色譜。

　　中壓色譜，GE的AKTA，密理博。實驗室級別的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE。國內愛杰爾，利穗也占有一席之地。但如果把AKTA和這些作比較，簡直是玷污它，不是一回事。

　　常壓的，你直接去買個玻璃柱自己搭一個就行。

　　理論上中低壓設備用于粗提，高壓設備用于精制。其實中低壓也可以做出高純的東西，但收率和效率會大打折扣，你需要把成本計算一下，溶劑+設備+填料+人力+純化過程損失的樣品。

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