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EIA3861 森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒

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森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。該試劑盒采用elisa方法,僅用于科研使用。

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森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒是德國DRG公司*的elisa試劑盒,采用的是ELISA方法,根據(jù)詳細的檢測來看,可采用人血清血漿中檢測森林腦炎病毒IgM抗體的體外定性檢測,目前只能用于科研使用。
檢測樣本計算方法:試劑盒的孔數(shù)-質(zhì)控品-標(biāo)準品=可檢測樣本數(shù),如果是測復(fù)孔,可測數(shù)量減半。


通用名稱:森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:RDG TBE Virus IgM (ELA-3861)
產(chǎn)品貨號:EIA3861
產(chǎn)品規(guī)格:96T
檢測樣本:血清和血漿
公司品牌:德國DRG
儲存條件:2-8℃
檢測方法:ELISA方法
預(yù)期用途:可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測
參考價格:詢價
供應(yīng)商家:深圳市科潤達生物工程有限公司 


森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒預(yù)期用途
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。

森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測原理
針對TBE病毒的IgM類抗體的定性免疫酶學(xué)測定基于ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)技術(shù)。微量滴定板預(yù)先包被有TBE病毒抗原以結(jié)合樣品中的相應(yīng)抗體。 洗滌孔以除去所有未結(jié)合的樣品物質(zhì)后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的抗人IgM綴合物。 該結(jié)合物結(jié)合捕獲的TBE病毒特異性抗體。

通過加入產(chǎn)生藍色反應(yīng)產(chǎn)物的四甲基聯(lián)本胺(TMB)底物顯色。該產(chǎn)品的顯色強度與樣品中TBE病毒特異性IgM抗體的量成正比。 加入硫酸停止反應(yīng), 這將產(chǎn)生黃色終點顏色。 使用ELISA微孔板讀數(shù)器讀取450nm處的吸光度。


森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒成分

TBE/FSME Coated Wells (IgM)微孔板包被有TBE病毒抗原的12*8的可拆卸酶標(biāo)板,鋁箔袋密封體
IgM Sample DiluentIgM*1*100ml 緩沖液,用于樣本稀釋,含抗人IgG,PH=7.2 ± 0.2,綠色,即用型,白蓋
Stop Solution終止液1*15 ml硫酸,0.2mol/l,即用型,紅蓋
Wash Solution (20x conc.)*濃縮洗滌液1*50ml 洗滌液,20X濃縮,用來洗板,pH 7.2 ± 0.2,白蓋
TBE/FSME anti-IgM Enzyme Conjugate酶聯(lián)物1*20ml HRP-兔抗人IgM,紅色,即用型,黑蓋
TMB Substrate Solution底物液1*15ml TMB溶液,即用型,黃蓋
TBE/FSME IgM Positive Control陽性質(zhì)控1*2ml ,黃色,即用型,紅蓋
TBE/FSME IgM Cut-off Control臨界質(zhì)控1*3ml ,黃色,即用型,綠蓋
TBE/FSME IgM Negative Control陰性質(zhì)控1*2ml ,黃色,即用型,藍蓋


森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒提供的其他材料
▲1條支架
▲1個蓋板膜
▲1份測試方案
▲1份加樣表
 

森林腦炎病毒IgM抗體檢測實驗所需材料(試劑盒內(nèi)不提供)
1.酶標(biāo)儀,參考波長450/620nm
2.37 °C孵育器
3.手動或自動沖洗板設(shè)備
4.移液體積在10到1000μl之間的移液器
5.渦旋攪拌機
6.去離子或(新鮮)蒸餾水
7.一次性管
8.定時器

森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測方法
測試前準備
在進行測定之前,請仔細閱讀測試方案。 結(jié)果可靠性取決于是否嚴格遵守所述的測試協(xié)議。 以下測試程序僅對手動程序進行了驗證。 如果在ELISA自動系統(tǒng)上進行測試,我們建議將洗滌步驟從3次升到5次,洗滌液體積從300μl增加到350μl,以避免洗滌步驟影響結(jié)果。 在開始測定之前,應(yīng)在試劑盒中提供的結(jié)果表中仔細確定所有標(biāo)本和對照的分布和排版。 選擇所需數(shù)量的微量滴定條或孔,并將其插入支架。
請至少安排以下板孔
★1孔(如A1):空白對照
★1孔(如B1):陰性質(zhì)控
★1孔(如C1+D1):臨界質(zhì)控
★1孔(如E1):陽性質(zhì)控
如有必要,建議質(zhì)控品和樣本做復(fù)孔測試
按照給定的順序執(zhí)行所有測定步驟,并且在步驟之間沒有任何明顯的延遲。應(yīng)使用干凈的一次性吸頭來分配每個質(zhì)控和樣品。將培養(yǎng)箱調(diào)整至37°C±1°C。
1.將100μl質(zhì)控品和稀釋樣品加入到各孔中。保留A1為基底空白。
2.使用試劑盒中提供的蓋板膜蓋板。
3.在37±1℃下孵育1小時±5分鐘。
4.孵育完成后,移去鋁箔蓋板膜,棄去孔中的內(nèi)容物,用300μl洗滌液洗滌各孔三次。避免溶液溢出反應(yīng)孔。每個洗滌周期之間的浸泡時間應(yīng)為> 5秒。后,在下一步之前,在吸水紙上拍干板孔中液體。
注意:洗滌至關(guān)重要!洗滌不足導(dǎo)致精度差和吸光度值錯誤升高。
5.將100μl酶結(jié)合物加入到除空白孔(例如A1)外的所有孔中。蓋板。
6.室溫(20?25℃)孵育30分鐘。避免暴露在陽光下。
7.重復(fù)步驟4。
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。
9.在黑暗中室溫(20?25℃)孵育15分鐘。
10.以與TMB底物溶液相同的順序和相同的速率將100μl終止液加入到所有孔中。


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