電動升降圓形氮吹儀CY-DCY-24Y氮氣吹干儀THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣產(chǎn)品說明：
川一儀器品牌圓形水浴氮吹儀利用吹掃捕集技術(shù)，同時可對樣品進行控溫加熱，通過氮氣等惰性氣體快速、可控、連續(xù)地吹到樣品表面來達到樣品溶液快速無氧濃縮。該方法具有省時、便捷、準確的特點。
電動升降圓形氮吹儀CY-DCY-24Y氮氣吹干儀THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：
1. 圓形水浴氮吹儀適用于試管、錐形瓶、離心管等不同規(guī)格的容器。
2.樣品位數(shù)：12/24位，彈簧試管夾的樣品架固定定位，每個樣品都有數(shù)字編號。
3.試管通過帶彈簧的試管夾和支撐盤來固定位置，可任意調(diào)節(jié)高度方向。
4.自由升降的針型閥管，根據(jù)試管大小和溶劑多少，各導氣管可以獨立升降至合適的高度，同時可調(diào)的針
型閥能管控制氣體流量。
5.圓形結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)動自如，方便樣品支架進出水浴，操作方便。
6.智能數(shù)字溫控器，可定時，雙數(shù)字顯示，調(diào)節(jié)采用PID技術(shù)并可實現(xiàn)超溫報警及防干燒。
7.圓形氮吹儀的所有部件均勻優(yōu)質(zhì)不銹鋼制造，可耐酸堿等有機溶劑。
8.調(diào)節(jié)閥：進口調(diào)節(jié)閥，保證良好的氣密性，經(jīng)久耐用。
9.在濃縮有毒溶劑時，整個系統(tǒng)可置于通風柜中。
TECHNICAL PAPAMETERS ?∣技術(shù)參數(shù)：
產(chǎn)品型號 | CY-DCY-12Y | CY-DCY-24Y |
處理樣品數(shù) | 12個獨立控制 | 24個獨立控制 |
加熱方式 | 圓形水浴 | 圓形水浴 |
試管使用范圍 | 10~55mm | 10~29mm |
樣品盤升降高度 | 0--150mm | 0--150mm |
樣品盤旋轉(zhuǎn)空間 | 360°C | 360°C |
控溫精度 | ±1℃ | ±1℃ |
控溫范圍 | 室溫---100℃ | 室溫---100℃ |
溫控方式 | 4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報警 | 4位數(shù)顯/PID調(diào)節(jié)/超溫報警 |
定時時間 | 0~99h59min | 0~99h59min |
氣體流量 | 可控 0-15L/min | 可控 0-15L/min |
氮氣消耗量 | 330ml/min/樣品 | 330ml/min/樣品 |
功率 | 1000W | 1000W |
重量 | 10KG | 12KG |
氮吹濃縮影響因素
適當增加溫度能提gao 目標物質(zhì)回收率。對于不同物質(zhì), 可以通過設(shè)置濃縮儀的參數(shù)適當控制濃縮時溫度和壓力, 縮短濃縮時間, 以達到更好的回收率。
2.6.1氮氣流壓力對回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀氮氣流量改變是通過調(diào)節(jié)氮氣進口壓力實現(xiàn), 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系。氮氣流的壓力越大, 氮氣流流量就越大。氮氣流撞到試管壁形成旋渦, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時不停吹掃氮氣能避免溶劑與空氣發(fā)生化學反應。
2.6.2水浴溫度對氮氣流的影響
濃縮管浸在水浴中, 通過傳熱控制濃縮管內(nèi)溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設(shè)定根據(jù)濃縮管里溶劑的沸點和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設(shè)置過低, 會導致濃縮時間過長, 長時間氮氣吹掃也會導致待測物質(zhì)揮發(fā)。在設(shè)置水浴溫度時應充分考慮溶劑的沸點和揮發(fā)性。溫度gao , 能縮短濃縮時間, 避免目標物質(zhì)與空氣長時間接觸, 減少目標物質(zhì)揮發(fā), 但過gao 溫度會導致溶劑沸騰, 從而降低回收率。
樣品提取凈化
3.1 提取
稱取5g試樣(精確至0.01g)于50mL具塞塑料離心管中，準確加入內(nèi)標溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，漩渦混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃～4℃下10000r／min離心10min，將上清液轉(zhuǎn)入潔凈燒杯，加水100mL，混勻后待凈化。
3.2 凈化
提取液以2mL/min～3mL/min的速度上樣于活化過的ENVI-Carb國相萃取柱。將小柱減壓抽干，在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫并收集洗脫液，取下小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱，洗脫液在微弱的氮氣流下吹干，用1mL甲醇-水溶液溶解殘渣，采用LC-MS/MS法進行測定。
