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RE54151 CA19-9ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱 深圳市科潤達生物工程有限公司
品牌
型號 RE54151
所在地 深圳市
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2018/10/8 15:07:57
訪問次數(shù) 313

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特價說明：

促銷詳細：

2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

我也要發(fā)布產(chǎn)品信息

德國IBL*CA19-9ELISA檢測試劑盒可用于人血清、血漿中CA19-9的體外定量檢測。該試劑盒采用的是ELISA檢測方法，目前僅用于科研使用。

詳細信息在線詢價

CA19-9檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

ELISA操作終止及讀板過程常見問題及解答

終止液加樣時產(chǎn)生氣泡；
終止不均勻
酶標板板底臟污
讀數(shù)波長錯誤，
終止液加入后，長時間不讀板

解決辦法：

加終止液時，應(yīng)避免起泡，以免造成假陽性
終止液加入后應(yīng)輕輕振板，使終止液與板孔內(nèi)溶液充分混勻；
酶標板讀數(shù)前，應(yīng)輕輕拭去板底的水跡和污物，保證板底干潔，以免影響讀數(shù)；
應(yīng)根據(jù)底物液選擇合適的讀數(shù)波長，如TMB一般選擇450nm波長，PNPP一般選擇405nm波長等；

加入終止液后，應(yīng)盡快讀板，酶標板內(nèi)顏色會隨著終止時間的延長而變淡，因此，*是在終止后10分鐘內(nèi)讀板。

通用名稱：CA19-9檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：CA19-9 ELISA
產(chǎn)品貨號：RE54151
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清、血漿
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預(yù)期用途：可用于人血清、血漿中CA19-9的體外定量檢測
參考價格：詢價
供應(yīng)商家：深圳市科潤達生物工程有限公司

CA19-9ELISA檢測試劑盒預(yù)期用途

CA19-9檢測試劑盒可用于人血清、血漿中CA19-9的體外定量檢測。

CA19-9前言介紹

涎酸化的Lewis a血型抗原也被稱為腫瘤相關(guān)抗原CA19-9。在患有與胰系統(tǒng)（胰腺、膽囊、膽道）相關(guān)的癌癥病人的血清中，CA19-9的水平普遍升高。此外，高濃度的CA19-9已在其他惡性腫瘤，如肺癌、其他胃腸道腫瘤和一些非惡性疾病中都有被檢測到。

CA19-9ELISA檢測試劑盒檢測原理

CA19-9檢測試劑盒利用的是固相夾心酶聯(lián)免疫吸附的原理。將抗CA19-9分子*抗原決定簇的單克隆抗體包被于在微孔中，加入一定量的含有內(nèi)源性CA19-9分子的病人樣本與之溫育后，洗板以除去未結(jié)合的樣本。然后再加入辣根過氧酶標記的抗CA19-9抗體進行溫育，洗板以除去未結(jié)合的酶標抗體。加入TMB底物液,樣品中CA19-9的濃度直接與溶液所顯示的顏色強度成正比。

CA19-9檢測試劑盒成分

●微孔板：12x8孔，可拆，每孔均包被抗CA19-9 單克隆抗體。
●零標準品：1瓶，3ml,即用型
●標準品（1-5）：5瓶，0.5ml，濃度為15–30–60–120 - 240 U/mL
●高/低質(zhì)控品：2瓶，凍干粉，濃度及范圍詳見質(zhì)控單
●分析緩沖液：1瓶，7ml，即用型
●酶聯(lián)物：1瓶，14ml,即用型，標記辣根過氧化物酶的抗CA19-9抗體。
●TMB底物液：1瓶，14ml，即用型。
●終止液：1瓶，14ml，0.5 M H2SO4
●洗滌液：40倍濃縮，1瓶，30ml

CA19-9檢測試劑盒儲存條件

CA19-9檢測試劑盒必須儲存于2-8℃的環(huán)境下，包被板必須密封于含干燥劑的包裝袋中，如果開封的試劑盒按上述環(huán)境儲存，則試劑在有效期內(nèi)穩(wěn)定。

CA19-9檢測試劑盒實驗步驟

●選擇實驗所需的板條，固定在板架上。
●用一次性吸嘴將50μL的標準品﹑質(zhì)控品和樣品加入相應(yīng)的檢測孔中。
●每孔加入50μL分析緩沖液。
●室溫下溫育60分鐘。
●快速棄去孔內(nèi)反應(yīng)物。每孔加入400μL的洗滌液進行洗板，洗板4次。在吸水紙上用力拍板以除去殘留的液體。注意：洗板步驟是否正確將直接影響到實驗的靈敏度和精確性。
●每孔加入100μL的酶聯(lián)物。
●在室溫下溫育60分鐘。
●快速棄去孔內(nèi)反應(yīng)物。每孔加入400μL的洗滌液進行洗板，洗板4次。在吸水紙上用力拍板以除去殘留的液體。
●每孔加入100μL的TMB底物液。
●室溫下溫育30min。
●每孔加入100μL的終止液。
●在加終止液后10分鐘內(nèi)于450±10nm處讀取OD值。

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