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熒光定量PCR儀 伯樂CFX96

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熒光定量PCR儀 伯樂CFX96實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成,用來監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。

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產(chǎn)品應(yīng)用】⑴ 病原體檢測(cè)目前,采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。如:結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌;b.檢測(cè)TB耐藥基因;c.提高TB的陽(yáng)性檢出率。⑵ 產(chǎn)前診斷到目前為止,人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療,只能通過產(chǎn)前監(jiān)測(cè),減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種*傷性的方法,易為孕婦所接受。⑶ 藥物療效考核對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá),干擾素治療作用不敏感,而HCV低滴度,干擾素作用敏感;在*治療過程中,HBV-DNA的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平,則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義:a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。b.是否復(fù)制。c.是否傳染,傳染性有多強(qiáng)。d.是否有必要服藥。e.肝功能異常改變是否由病毒引起。f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物。g.判斷藥物治療的療效。⑷ 腫瘤基因檢測(cè)盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚,但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變,在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR不但能有效地檢測(cè)到基因的突變,而且可以準(zhǔn)確檢測(cè)癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn),熒光定量PCR技術(shù)將會(huì)在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。

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8.5英寸彩色觸摸屏
反應(yīng)體系1-50μl(*10-25μl)
光源六個(gè)帶有濾光片的LED
動(dòng)態(tài)范圍10個(gè)數(shù)量級(jí)
溫控范圍0 -100℃
溫度準(zhǔn)確性±0.2℃(90℃時(shí))
溫度均一性±0.4℃(10秒內(nèi)達(dá)到90℃)
檢測(cè)器六個(gè)帶有濾光片的光敏二極管
升降溫速度5℃/秒
動(dòng)態(tài)溫度梯度功能同時(shí)運(yùn)行8個(gè)不同的溫度
梯度溫控范圍20 -100℃
梯度溫差范圍1 - 24℃
梯度溫度孵育時(shí)間相同
激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)范圍450-720nm
靈敏度能檢測(cè)人類基因組中單拷貝基因
工作環(huán)境工作溫度5-21℃
工作濕度相對(duì)濕度≤80%
工作電源100–240 VAC, 50–60HZ

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