大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)（LPO）ELISA Kit上海素爾生物科技有限公司提供，1-2個(gè)工作日發(fā)貨，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，收到標(biāo)本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和zui終數(shù)據(jù)，提供ELISA各種樣本收集、處理、保存方法，歡迎您致電咨詢 大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子（TSGF）ELISA試劑盒庫(kù)存狀態(tài)，售后說(shuō)明等。

大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit上海素爾生物為您傾情供應(yīng)，**技術(shù)，嚴(yán)格工藝流程，*抗體/抗原，嚴(yán)格QC檢測(cè)后方可出庫(kù)，請(qǐng)放心購(gòu)買！致電：，！ 

中文名稱：大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit

英文名稱：Rat  lipid peroxlde，LPO Elisa Kit

儲(chǔ)存溫度：：-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))；2-8℃(頻繁使用時(shí))

有效期：6個(gè)月

產(chǎn)品供應(yīng)商：上海素爾生物科技有限公司

1-2個(gè)工作日發(fā)貨，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，收到標(biāo)本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和zui終數(shù)據(jù)

ELISA各種樣本收集、處理、保存方法

1. 血清標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，全血標(biāo)本室溫放置1－2 h或4℃過(guò)夜，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。

2. 血漿標(biāo)本收集、處理、保存方法：

根據(jù)樣本要求選擇EDTA或*或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的*或離心管采集血液標(biāo)本，室溫混合20 min左右，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清即為血漿。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。

3. 尿液標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用干凈容器收集尿液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

4. 唾液標(biāo)本收集、處理、保存方法：

用干凈離心管收集唾液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

細(xì)胞標(biāo)本收集、處理、保存方法:

（1）細(xì)胞培養(yǎng)上清

 取細(xì)胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

細(xì)胞裂解液

收集細(xì)胞培養(yǎng)液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，棄去上清，用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH 7.4）洗滌三次。加入適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細(xì)胞。通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞充分裂解。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min，除去細(xì)胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

6. 植物標(biāo)本收集、處理、保存方法：

取適量大小組織塊（一般0.2－0.5 g），用預(yù)冷的PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4）漂洗三次，濾紙拭干水分。準(zhǔn)確稱重，放入勻漿管中，加入4倍體積的勻漿介質(zhì)（0.05 mol/L Tris-HCl，pH 7.4 PBS緩沖液）于勻漿管中，冰水浴條件下，剪碎組織塊，手工勻漿或機(jī)器勻漿，制成勻漿液。4℃、10000 rpm/min離心20 min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

7. 糞便標(biāo)本收集、處理、保存方法：

采集時(shí)用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中，向離心管中加入適量PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4），攪拌均勻。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

8. 組織標(biāo)本收集、處理、保存方法：

將組織樣本用PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4）沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。將組織塊稱重，記錄后剪碎（碎塊盡量?。⒔M織按一定的比例（通常組織重量：PBS體積=1：9）加入預(yù)冷的PBS緩沖液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）中勻漿，勻漿時(shí)置于冰上。吸取勻漿液到離心管中，4℃、10000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融。

大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完， 板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，*使用排槍加樣。

4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請(qǐng)避光保存。

試劑盒靈敏度、精密度、穩(wěn)定性

1. 靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力；2）為試劑對(duì)大量樣品中陽(yáng)性檢出的能力。 

2. 特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。其越高說(shuō)明特異性越好。 

3. 精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時(shí)考察線性范圍

4. 穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲(chǔ)存的時(shí)間，一般采用破壞性試驗(yàn)即將試劑存放于37℃保存，定期測(cè)定其靈敏度，特異性和精密度等指標(biāo)，直到其質(zhì)量指標(biāo)開(kāi)始下降為止，通常認(rèn)為37℃每穩(wěn)定一天相當(dāng)于4-10℃保存一個(gè)半月。 

5. 簡(jiǎn)便性：指在不影響試劑的前三項(xiàng)指標(biāo)的前題下，實(shí)驗(yàn)和測(cè)定步驟越少越好，在定性試驗(yàn)中結(jié)果判斷簡(jiǎn)單明了，定量試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算也應(yīng)簡(jiǎn)單。

6. 安全性：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無(wú)害無(wú)傳染性。 

7. 經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本而市場(chǎng)價(jià)格比較合理。 

試劑評(píng)價(jià)：需要有的確證方法確證的樣品進(jìn)行檢測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)室不易取得此類樣品，每新購(gòu)進(jìn)一次試劑評(píng)價(jià)也很麻煩?？梢酝ㄟ^(guò)間接的回收實(shí)驗(yàn)對(duì)試劑進(jìn)行選擇

ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題及分析

問(wèn)題分析

若試驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留未用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后我公司為你解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：

大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit價(jià)格/說(shuō)明書(shū) 高品質(zhì)產(chǎn)品：

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*個(gè)主要的參數(shù)是洗滌量。自動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗滌液。如果你之前遭遇過(guò)高背景，那么不要猶豫，將洗滌量調(diào)為高，是比包被體積更高。太少的洗滌液會(huì)讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會(huì)在試劑盒的使用手冊(cè)中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200µl。如果你的試劑盒也是這樣，那么制造商可能會(huì)建議使用300µl洗滌液進(jìn)行洗滌，以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁。一般來(lái)說(shuō)，洗滌量越高，則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。

第二個(gè)影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度，使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò)，ELISA板的制造商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議。一般而言，制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的ELISA板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)?？刂葡礈炝亢拖礈齑螖?shù)的另一種方法是加入過(guò)量的洗滌液。一般來(lái)說(shuō)，96孔板的每個(gè)孔能容納330至460 µl。不過(guò)，有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液，比如1 ml。它是如何做到的呢？其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是在分液的同時(shí)打開(kāi)吸液功能。換句話說(shuō)，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗滌量，但不會(huì)溢出到其他孔中。

另外，還有一些參數(shù)會(huì)影響洗滌步驟的效果。這些參數(shù)包括吸液高度和吸入位置，這兩者都能調(diào)整，以降低背景（殘留量）和差異。殘留液體中包含未結(jié)合的抗原或抗體，它們會(huì)增加背景信號(hào)。殘留量越小，殘留液體越少，轉(zhuǎn)移到下一步的干擾液體也就越少。吸液高度會(huì)明顯影響殘留量；如果洗滌吸頭與反應(yīng)孔底部的距離稍大，那就會(huì)讓殘留量急劇增加。反之，如果洗滌吸頭壓著反應(yīng)孔底部，那么也會(huì)使吸液效率降低，殘留量增加。目前的洗板機(jī)一般使用兩種類型的洗頭：剛性和浮動(dòng)。浮動(dòng)洗頭中的吸頭可在洗滌過(guò)程中自由上下移動(dòng)，而剛性洗頭則固定在適當(dāng)?shù)奈恢?。使用剛性洗頭的洗滌操作在優(yōu)化起來(lái)更為復(fù)雜，因?yàn)槟阈枰浅Ｗ屑?xì)地調(diào)整吸液高度。如果你們實(shí)驗(yàn)室使用幾種不同的板，那可能會(huì)很耗時(shí)。在使用浮動(dòng)洗頭時(shí)，吸頭會(huì)降到反應(yīng)孔的底部。調(diào)整高度就不是很重要，因此洗頭會(huì)下降到底部。抽吸的位置也對(duì)殘留量有著重要影響；如果每個(gè)孔只使用一個(gè)抽吸點(diǎn)（這很常見(jiàn)，因?yàn)楦欤?，那么抽吸的位置需要?yōu)化。*的位置取決于洗頭的性狀，但它幾乎不在反應(yīng)孔的中間，即使這是所有洗頭zui常見(jiàn)的默認(rèn)位置。一般來(lái)說(shuō)，*位置在孔中間與孔壁之間的某處。反應(yīng)孔的形狀也會(huì)影響殘留量。C形底（平底圓角）的微孔板一般會(huì)比那些平底尖角的微孔板殘留量更低。如果沒(méi)有自動(dòng)洗板機(jī)，采用手工洗滌，那么也需要注意幾點(diǎn)。使用8道或12道微量移液器，采用倒吸的方法進(jìn)行洗滌；不同廠家的洗液不宜相互混用。洗板時(shí)需保證微孔板平放，將洗滌液注滿各孔，但盡量避免漏液溢液，以每孔300 µl為宜；板洗次數(shù)一般為3次，要保證洗板的浸泡時(shí)間，每次浸泡時(shí)間一般為30-60 秒；盡量減少洗液殘留量，*每次洗板后進(jìn)行拍板，并及時(shí)更換吸水紙，避免吸水紙的碎屑粘到反應(yīng)孔內(nèi)。

大鼠過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA Kit看起來(lái)很簡(jiǎn)單，但是在實(shí)際操作過(guò)程中，也不能掉以輕心，還是應(yīng)該仔細(xì)檢查洗滌步驟，才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。