HiCynth™哥倫比亞肉湯（微生物培養(yǎng)基）
HiCynth™哥倫比亞肉湯是常規(guī)培養(yǎng)基，也用于培育臨床標(biāo)本中的苛養(yǎng)菌。
組成：
成分 g/L
HiCynth™蛋白胨3號(hào) 23.000
L-半*鹽酸鹽 0.100
葡萄糖 2.500
氯化鈉 5.000
* 0.100
* 0.020
碳酸鈉 0.600
三（羥甲基）氨基甲烷 0.830
三（羥甲基）氨基甲烷HCl 2.860
zui終pH（25℃） 7.5±0.2
HiCynth™哥倫比亞肉湯（微生物培養(yǎng)基）
使用指導(dǎo)：
在1000ml蒸餾水中重懸35.01g培養(yǎng)基干粉。必要時(shí)加熱以*溶解。可加入聚苯醚磺酸鈉至終濃度為 0.01%。轉(zhuǎn)入試管或燒瓶中。高壓滅菌（15磅121℃，15分鐘）。
HiCynth™哥倫比亞肉湯（微生物培養(yǎng)基）
原理和說(shuō)明：
Morello和Ellner在1969年設(shè)計(jì)了一種用于從血培養(yǎng)中回收微生物的液體培養(yǎng)基1。這個(gè)培養(yǎng)基是根據(jù)以前Ellner等人2制定的哥倫比亞血瓊脂基質(zhì)設(shè)計(jì)的。在研究時(shí)發(fā)現(xiàn)哥倫比亞肉湯優(yōu)于常見(jiàn)的通用肉湯，可更快地生長(zhǎng)*、大腸桿菌、草綠色鏈球菌和腸球菌。哥倫比亞HiCynth™肉湯是用化學(xué)限定的蛋白胨替代動(dòng)物或植物蛋白胨，以避免與動(dòng)物蛋白胨相關(guān)的牛海綿狀腦病風(fēng)險(xiǎn)。在制劑中半*濃度增加，用于改善從血液標(biāo)本回收厭氧微生物。肉湯補(bǔ)充有聚苯醚磺酸鈉（SPS）。SPS是多聚陰離子抗凝劑，能抑制補(bǔ)體和*活性，干擾吞噬和滅活氨基糖苷類(lèi)3。 CO2的存在對(duì)許多生物有刺激作用。哥倫比亞肉湯是一種優(yōu)良的血液培養(yǎng)基4。它不同于瓊脂基質(zhì)的地方在于未添加玉米淀粉，以減少白色1，并且已經(jīng)添加了鹽。
HiCynth™哥倫比亞肉湯包括HiCynth™蛋白胨3號(hào)，可提供氮源和碳源化合物，長(zhǎng)鏈氨基酸，維生素等必需生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)素。葡萄糖為碳源和能量源。培養(yǎng)基用Tris緩沖液緩沖。鹽的添加有利于增加回收率。 L-半*鹽酸鹽是還原劑。加入鎂和鐵能促進(jìn)生物體的生長(zhǎng)。
試管中的培養(yǎng)基應(yīng)使用無(wú)菌移液器接種1至2滴液體樣品。在平板接種后，拭子標(biāo)本可直接插入肉湯中。如果管上的蓋松，在無(wú)氧培養(yǎng)18-24小時(shí)之前接種的時(shí)候，液體培養(yǎng)基應(yīng)該會(huì)減少?；蛘呖梢栽诮臃N前煮沸，使松蓋的液體培養(yǎng)基迅速減少，然后冷卻到室溫，把蓋擰緊。與未接種的對(duì)照相比，通過(guò)渾濁來(lái)指示管中細(xì)菌的生長(zhǎng)。如果存在生長(zhǎng)，細(xì)菌應(yīng)進(jìn)行傳代。SPS的添加對(duì)奈瑟菌有抑制作用，添加1.2％明膠可抵消抑制作用。
質(zhì)量控制
外觀
乳黃色均一松散粉末
制備的培養(yǎng)基顏色和透明度
淺琥珀色澄清溶液或略帶乳白色，可能有輕微沉淀
pH值（25℃）
7.30-7.70
培養(yǎng)反應(yīng)
35℃-37℃培養(yǎng)18-48小時(shí)。
微生物 | 接種量（CFU） | 生長(zhǎng)狀況 |
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌ATCC 12924 | 50-100 | 豐饒生長(zhǎng) |
奈瑟菌ATCC 13090 | 50-100 | 豐饒生長(zhǎng) |
*ATCC 25923 | 50-100 | 豐饒生長(zhǎng) |
輕型鏈球菌 ATCC 9811 | 50-100 | 豐饒生長(zhǎng) |
化膿性鏈球菌ATCC 19615 | 50-100 | 豐饒生長(zhǎng) |
儲(chǔ)存和保質(zhì)期
30℃以下密閉保存。配好后的培養(yǎng)基2-8℃保存。在標(biāo)簽上的截止日期前使用。
參考文獻(xiàn)：
1. Morello J. A. and Ellner P. D., 1969, Appl. Microbiol. 17:68.
2. Ellner P. D., Stoessel C. J., Drakeford E. and Vasi F., 1966, Am. J. Clin. Pathol., 45:502
3. Reller, Murray and MacLowry, 1982, Cumitech 1A, Blood cultures II, Coord. Ed., ASM, Washington D.C.
4. Isenberg, (Ed.), 1992, Clinical Microbiology Procedures Handbook, Vo l. American Society for Microbiology, Washington,D.C.
