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H661-LUC熒光標記細胞株

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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H661-LUC熒光標記細胞株,奧陸生物*代理ATCC,Sciencell,中科院等國內外細胞株我們承諾在客戶收到細胞株后的七天內,出現細胞株污染死亡等現象,免費重新提供一株,隨貨提供細胞質檢報告,詳細情況請在線客服或致電洽談。

詳細信息 在線詢價

H661-LUC熒光標記細胞株價格
H661-LUC熒光標記細胞株簡介:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數為4代以內,細胞耐藥倍數8倍以上;
包裝:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

奧陸生物與您攜手共進!

H661-LUC熒光標記細胞株以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細胞出現問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!

一.貼壁細胞  
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。H661-LUC熒光標記細胞株
將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

H661-LUC熒光標記細胞株培養(yǎng)方法


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