microRNAs(miRNAs)是一種小的，類似于siRNA的分子，由高等真核生物基因組編碼，miRNA通過和靶基因mRNA堿基配對引導沉默復合體(RISC)降解mRNA或阻礙其翻譯。據推測脊椎動物基因組有多達1000個不同的 miRNAs，調控至少 30%以上的基因表達。
 

　　miRNAs在各種類型癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。其中，miRNA-21是一種被廣泛認可的生物標志物，已被證實在包括乳腺癌、胰腺癌、肺癌和結直腸癌等多種癌癥類型中上調。因此，對miRNA-21的超靈敏檢測，對于早期癌癥診斷至關重要。傳統(tǒng)的miRNA檢測分析策略包括定量逆轉錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)、基于微陣列的雜交、新一代測序技術等。然而，傳統(tǒng)檢測方法往往需要擴增和標記步驟，并可能存在交叉雜交的問題。上述挑戰(zhàn)限制了這些分析策略的應用場景。而SPR技術因實時動態(tài)監(jiān)測能力強、無需標記以及穩(wěn)定性好等優(yōu)點，已成為用于miRNA檢測的重要傳感技術之一。而受檢測靈敏度的限制，傳統(tǒng)的基于波長或角度檢測機制的SPR生物傳感器很難檢測到低濃度水平的miRNA，也難以區(qū)分具有高序列同源性的miRNA。
 

　　近日，中國科學院深圳先進技術研究院生物醫(yī)學與健康工程研究所研究員楊慧團隊，提出了一種基于MXene材料增強的等離子體共振(SPR)生物傳感技術，用于實時、無標記、超靈敏的miRNA檢測。
 

　　團隊成員提出了一種基于橫向位移檢測機制的MXene增強SPR生物傳感技術，用于超靈敏無標記的miRNA-21檢測。該傳感方案利用MXene納米材料表面積大和載流子約束能力強等特性，對等離子體傳感襯底的吸收系數進行調控，使其達到“零反射”狀態(tài)，在SPR共振角處引起極急劇的相位變化，從而誘發(fā)較大的橫向位移傳感信號變化，可對SPR傳感基底表面的生物分子和生物反應進行實時監(jiān)測。
 

　　上述成果可實現對低濃度(10-14 M)miRNA的無標記實時檢測，可對單堿基錯配的miRNA序列進行區(qū)分，并可在復雜的環(huán)境介質中進行miRNA檢測。該傳感方案具有優(yōu)異的傳感性能，能夠為包括miRNA在內的一系列生物標記物提供超靈敏檢測手段，在各類疾病的早期診斷和伴隨治療等領域具有廣闊的應用前景。
 

　　相關成果Ultrasensitive label-free miRNA-21 detection based on MXene-enhanced plasmonic lateral displacement measurement于近日發(fā)表在《納米光子學》(Nanophotonics)上
 

　　參考來源： 深圳先進技術研究院