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江蘇原子吸收光譜儀對飲料中砷的快速檢測-石墨爐原子吸收法
點擊次數(shù):789 發(fā)布時間:2014-11-20
江蘇原子吸收光譜儀對飲料中砷的快速檢測-石墨爐原子吸收法由南京科捷為您提供,本公司還有更多相關原子吸收光譜儀檢測案例為您提供,咨詢詳情!
一、簡介
砷是一種對人體有害元素,有致癌作用,近年來國家對飲料中砷要求越來越嚴格(由0.5mg/L到0.2mg/L),目前飲料中砷的國標檢驗方法有銀鹽法,砷斑法,硼氫化物還原比色法。砷斑法靈敏度已不能滿足新衛(wèi)生標準的需要;銀鹽法,操作繁瑣,所用試劑毒性大(三氯甲烷有致癌性),取樣量大,靈敏度差;氫化物還原比色法,靈敏度雖可以,樣品前處理仍很麻煩,且需要大量的硝酸,高氯酸,硫酸。南京科捷應用研究所通過用氯酸恒溫消解樣品,加入硫酸鎳增敏劑試驗研究,不僅解決了基體干擾問題,而且提高了方法靈敏度,取得了滿意的效果。
二、配置
南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀(氣相色譜儀、液相色譜儀)、原子吸收光譜儀、高純氣體分析設備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。
對于飲料中砷含量的檢測南京科捷給出了相關配置方案
配置單
序號 | 標準配置 | 數(shù)量 |
1 | 4520型原子吸收分光光度計主機 | 1套 |
2 | 六燈自動轉換裝置 經濟型 | 1套 |
3 | 100mm燃燒頭 | 1套 |
4 | 保險管(2A) | 7個 |
5 | 氘燈 | 1只 |
6 | 對光板 | 1個 |
7 | 霧化筒 | 1個 |
8 | 工具 | 1套 |
9 | 密封墊圈 | 8只 |
10 | 電源線 | 8根 |
11 | 數(shù)據(jù)線 | 1根 |
12 | 空氣、乙炔氣管 | 各10米 |
13 | 乙炔減壓閥 | 1只 |
14 | 氧氣減壓閥 | 1只 |
15 | 說明書 | 1本 |
16 | 軟件備份盤 | 1張 |
17 | 說明書、分析應用手冊、售后服務光盤 | 1套 |
18 | Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Zn空心陰極燈 | 各1支 |
19 | 低噪聲無油空氣壓縮機 | 1臺 |
20 | 廢液管 | 1根 |
21 | 電腦 | 1臺 |
22 | 微量取樣器 | 1只 |
23 | 電源插座 | 1只 |
三、AA4520標準型原子吸收光譜儀主要特點
靈敏度高、抗*力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單、操作方便。所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學機械設計,安全方便的火焰系統(tǒng),*的石墨爐溫控技術,可選擇的扣除背景技術,以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對自動化的測定結果的追求。國內*的多媒體石墨爐可視系統(tǒng)可以直觀地監(jiān)視石墨管內部干燥、灰化、燒殘過程中樣液的動態(tài)演變,方便地觀察自動進樣器毛細進樣針進入石墨管的*部位和深度,及平臺插入在石墨管中的位置,確保分析精度與石墨管的壽命,并是的培訓工具。
四、AA4520標準型原子吸收光譜儀技術指標
主機
波長范圍 | 190~900nm |
6燈燈塔 | 多元素分析時不需要更換燈 |
波長重復性 | ±0.1nm |
波長準確性 | 全波段±0.2nm |
吸光度范圍 | 0–2.BS |
谷峰能量比 | <20% |
分辨率 | 光譜帶寬0.2nm時能分開錳雙線(279.5和279.8) |
光譜帶寬(6檔、4檔可選) | 0.1nm,0.2nm,0.4nm,0.7,1.0,2.0nm |
靜態(tài)基線漂移 | ≤0.002ABS/30min(Cu) |
重量 | 80kg |
尺寸 | 500*450*430(mm) |
光柵數(shù) | 1800條/mm |
D2背景扣除方式 | 背景信號1ABS時,扣除背景能力≥50倍 |
自吸收背景扣除方式 | |
電源 | 220V AC |
火焰系統(tǒng)
空氣–乙炔火焰燃燒頭 | 100mm |
點火動態(tài)基線漂移 | ≤0.004ABS/30min(Cu) |
靈敏度(Cu)特征濃度 | ≤0.025ug/ml/1% |
精密度相對標準偏差 | ≤0.5%(Cu,吸光度>0.8ABS) |
(檢出限Cu≤0.004ug/ml) | |
安全系統(tǒng) | 壓力不足、電源中斷、異常熄火、燃燒頭不匹配時自動切斷燃氣 |
石墨爐系統(tǒng)
石墨爐工作溫度 | 常溫~3000℃ |
zui大升溫速度 | ≥2000℃/s |
特征量 | Cd≤1pg,Cu≤10pg |
精密度相對標準偏差 | Cd≤3%,Cu≤3% |
重量 | 60kg |
尺寸 | 550*450*280(mm) |
安全 | 過電流保護 |
保護氣體壓力不足報警/自動停止升溫 | |
冷卻水流量不足報警/自動停止升溫 | |
電源 | 220V AC |
功率 | 7000w |
自動進樣器 | 85位,自動配置標準曲線,自動稀釋功能,高精度進樣 |
五、實驗步驟
1材料與方法
1.1原理
樣品經氯酸恒溫消解后,在硫酸鎳存在下,可耐受900℃高溫,當原子化溫度達到2500℃時,砷原子吸收193.7nm波長的能量,可進行定量測定。
1.2儀器和試劑
1.2.1AA4520型原子吸收光譜儀(帶石墨爐).
1.2.2恒溫消解儀。
1.2.3硬質刻度磨口消化管,15×150mm。
1.2.4砷標準溶液1000ug/L(國家標準物質研究中心);砷標準使用液:10ug/L
1.2.5硫酸鎳溶液(10g/L)稱取硫酸鎳(NiSO4)1.0g,加水溶解稀釋至100ml。1.2.6氯酸(28%)稱取500g分析純氯酸鉀,置于2L燒杯中,加入900ml去離子水,加熱溶解后,緩慢加入(15ml/min)375ml 72%優(yōu)級純高氯酸,邊加邊攪拌。冷卻后,將整個溶液在冰箱中放置24h,然后用砂芯漏斗(G5)抽濾,棄去高氯酸鉀,得到28%氯酸溶液850ml,將濾液儲于棕色瓶中,置于冰箱4℃保存?zhèn)溆谩?/font>
1.3儀器條件
燈電流:600mA;
波長:193.7nm;
狹縫:2.0nm;
進樣量:20ul;
測量方式:峰高;
干燥溫度:40℃~80℃(15s),80℃~120℃(15s);
灰化溫度:900~900℃(25s);
原子化溫度:2500℃~2500℃(4s);
清除:2700℃一2700℃(3s)
1.4實驗
1.4.1樣品處理
取0.5ml樣品于硬質刻度磨口消化管中(含乙醇或二氧化碳的飲料,取樣后先低溫加熱,除去乙醇或二氧化碳),加氯酸(28%)1.0ml,在恒溫消解儀(130℃)消化近干,加硫酸鎳溶液(10g/L)0.5mL,加水至5.0mL,混勻后測定。
1.4.2標準系列制備取砷標準使用液(10ug/mL)0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0ml于10mL容量瓶中,加去離子水至刻度(相當0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L砷,混勻,各取0.5mL于硬質刻度消化管中,(相當于0、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L),加氯酸(28%)1.0mL,在恒溫消解儀(130℃)消化近干,加硫酸鎳溶液(10g/L)0.5mL,加水至5mL,混勻后測定。
1.4.3測定先測定標準系列,繪制工作曲線,后進樣品測定,儀器所示濃度乘以稀釋倍數(shù)
南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀(氣相色譜儀、安捷倫氣相色譜儀、液相色譜儀、安捷倫液相色譜儀)、氣相色譜儀配套產品(頂空進樣器)、高純氣體分析設備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。