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技術(shù)文章
南京液相色譜儀分析應(yīng)用實例集錦
點擊次數(shù)：678 發(fā)布時間：2014-11-12
《液相色譜儀分析應(yīng)用實例》由南京科捷為您收集提供，液相色譜應(yīng)用實例包括環(huán)境氣體分析、藥物分析、食品分析、生物制藥等方面的液相色譜應(yīng)用實例。
例1．稠環(huán)芳烴分析（環(huán)境氣體分析）
樣品：含六苯并苯等8種稠環(huán)芳烴的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，配有色譜工作站
檢測器：UV紫外檢測器，340nm
色譜柱：C18鍵合相（ODS-224）,5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：甲醇-二氯甲烷（8:2）混合溶劑
流速：1mL/min
進樣：20μL
結(jié)果：所有組分在25min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分出峰順序為：六苯并苯，二苯二萘嵌苯，三苯二萘嵌苯，苯萘并二萘嵌苯，四苯二萘嵌苯，萘六苯并苯，二苯萘并二萘嵌苯，苯菲并五苯。
例2．磺胺分析（藥物分析）
樣品：磺胺、*、磺胺甲基異噁唑和甲氧芐氨嘧啶的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，740色譜數(shù)據(jù)處理機
檢測器：UV481型紫外檢測器，波長240nm
色譜柱：μ-BondapakC18,5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：由KH2PO4（0.05mol/L）和Na2HPO4（0.05mol/L）以及MeOH所組成，其用量比例為200:10:165，
流速：1mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在6min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分出峰順序為：磺胺保留時間為2.60min,*保留時間為3.18min、磺胺甲基異噁唑保留時間為4.33min,甲氧芐氨嘧啶保留時間為5.19min。
例3．銀杏內(nèi)酯分析（藥物分析）
樣品：含銀杏苦內(nèi)酯等4種物質(zhì)的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀
配有570自動進樣器，Rheadyane77251進樣閥，HP化學(xué)工作站
檢測器：500型ELSDAlltech蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為91℃，氮氣流速為2.75L/min
色譜柱：PlatinumOPS，5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：水:甲醇:四氫呋喃=75:20:10
流速：1mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在15min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分流出順序為：峰1為銀杏苦內(nèi)酯C,峰2為白果內(nèi)酯,峰3銀杏苦內(nèi)酯A,峰4為銀杏苦內(nèi)酯B。
例4．脂肪酸甲酯分析（藥物分析）
樣品：含5種脂肪酸甲酯的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，配有色譜工作站
檢測器：500型ELSDAlltech蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為45℃，氮氣流速為1.5L/min
色譜柱：SilverImpregnatedIon-Exchange,柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：乙腈:甲醇=2:98
流速：0.75mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在10min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分流出順序為：峰1為C18：0脂肪酸甲酯，峰為C18：1脂肪酸甲酯，峰3為C18：2脂肪酸甲酯，峰4為C18：3脂肪酸甲酯，峰1為C20：4脂肪酸甲酯。
例1．稠環(huán)芳烴分析（環(huán)境氣體分析）
樣品：含六苯并苯等8種稠環(huán)芳烴的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，配有色譜工作站
檢測器：UV紫外檢測器，340nm
色譜柱：C18鍵合相（ODS-224）,5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：甲醇-二氯甲烷（8:2）混合溶劑
流速：1mL/min
進樣：20μL
結(jié)果：所有組分在25min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分出峰順序為：六苯并苯，二苯二萘嵌苯，三苯二萘嵌苯，苯萘并二萘嵌苯，四苯二萘嵌苯，萘六苯并苯，二苯萘并二萘嵌苯，苯菲并五苯。
例2．磺胺分析（藥物分析）
樣品：磺胺、*、磺胺甲基異噁唑和甲氧芐氨嘧啶的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，740色譜數(shù)據(jù)處理機
檢測器：UV481型紫外檢測器，波長240nm
色譜柱：μ-BondapakC18,5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：由KH2PO4（0.05mol/L）和Na2HPO4（0.05mol/L）以及MeOH所組成，其用量比例為200:10:165，
流速：1mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在6min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分出峰順序為：磺胺保留時間為2.60min,*保留時間為3.18min、磺胺甲基異噁唑保留時間為4.33min,甲氧芐氨嘧啶保留時間為5.19min。
例3．銀杏內(nèi)酯分析（藥物分析）
樣品：含銀杏苦內(nèi)酯等4種物質(zhì)的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀
配有570自動進樣器，Rheadyane77251進樣閥，HP化學(xué)工作站
檢測器：500型ELSDAlltech蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為91℃，氮氣流速為2.75L/min
色譜柱：PlatinumOPS，5μm，柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：水:甲醇:四氫呋喃=75:20:10
流速：1mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在15min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分流出順序為：峰1為銀杏苦內(nèi)酯C,峰2為白果內(nèi)酯,峰3銀杏苦內(nèi)酯A,峰4為銀杏苦內(nèi)酯B。
例4．脂肪酸甲酯分析（藥物分析）
樣品：含5種脂肪酸甲酯的混合物
色譜儀：“南京科捷LC600”液相色譜儀，配有色譜工作站
檢測器：500型ELSDAlltech蒸發(fā)光散射檢測器
漂移管溫度為45℃，氮氣流速為1.5L/min
色譜柱：SilverImpregnatedIon-Exchange,柱長25cm，柱徑4.6mm
流動相：乙腈:甲醇=2:98
流速：0.75mL/min
進樣：10μL
結(jié)果：所有組分在10min之內(nèi)全部流出，各組分*分離，組分流出順序為：峰1為C18：0脂肪酸甲酯，峰為C18：1脂肪酸甲酯，峰3為C18：2脂肪酸甲酯，峰4為C18：3脂肪酸甲酯，峰1為C20：4脂肪酸甲酯。