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技術(shù)文章
關(guān)于膠囊鉻超標(biāo)事件的檢測方法指導(dǎo)原則
點擊次數(shù)：1425 發(fā)布時間：2014-11-11
關(guān)于膠囊鉻超標(biāo)事件的檢測方法指導(dǎo)原則
適應(yīng)范圍：
本指導(dǎo)原則由提供：適用于2012年明膠藥用*殼中鉻檢測的應(yīng)急檢驗。
1、檢驗樣品：
膠囊劑（由明膠、*殼裝載的膠囊）。
2、檢驗項目：
明膠*中的鉻。
3、檢驗方法：
《中國藥典》2010年版（二部）明膠*項下鉻檢查項（P1204）、附錄IV D 原子吸收分光光度法（附錄24）、附錄I E 膠囊劑裝量差異項。
4、儀器
4.1 原子吸收分光光度計（含石墨爐原子化裝置）
4.2電子天平
4.3
4.4 或其他，如：、等。
5、試劑
5.1 硝酸（優(yōu)級純）
5.2 鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000µg/ml，國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）
6、*殼的制備：
傾出膠囊劑的內(nèi)容物，膠囊殼用棉棒或小刷試凈（不得損壞囊殼），放置，待用。
7、膠囊劑中明膠*殼中總鉻測定方法：
7.1鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備：取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000µg/ml），用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液。
7.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0~80ng的對照品溶液。臨用時現(xiàn)配。
7.3供試品溶液的制備：精密稱取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5~10ml，混勻，浸泡過夜，蓋上內(nèi)蓋，旋緊外套，置適宜的微波消解。消解*后，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮盡并近干，用2%硝酸轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，并加2%硝酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備試劑空白溶液，作為空白校正。
7.4 測定： 取供試品溶液與對照品溶液適量，以石墨爐為原子化器，照原子吸收分光光度法（《中國藥典》2010年版（二部）附錄IV D*法），在357.9nm的波長處測定，計算，即得。
8、方法驗證：
8.1 線性：制備含鉻的對照品溶液至少5份，濃度依次遞增，zui高濃度吸收值應(yīng)在0.8以下，保證具有較好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)（r）≥0.99。
8.2 準(zhǔn)確性：應(yīng)進行整個實驗過程的（包括前處理）方法學(xué)回收率驗證，暫定回收率應(yīng)為80%-120%的范圍內(nèi)。每次測定需進行隨行回收試驗。
8.3 重復(fù)性
取限度濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液重復(fù)測定5次，吸收度（測定值）的變化范圍（RSD）不得過5%。
8.4 定量限
本方法定量限應(yīng)不低于0.5mg/kg。
9、注意事項：
9.1：樣品前處理是試驗中的關(guān)鍵步驟，既要保證消解*，又要保證消解過程樣品中的鉻不損失，因此試驗中建議加入10ml硝酸（優(yōu)級純），并需要浸泡過夜后消解。參考消解程序為：5min由室溫升至120℃，維持3min；6min由120℃升至150℃，維持2min；6min由150℃升至180℃，維持20min。
9.2為避免玻璃容器的干擾，試驗中宜采用塑料容量瓶（聚丙烯材質(zhì)）定容。
9.3不同原子吸收儀試驗參數(shù)可能不同，可根據(jù)原子吸收儀說明書中推薦程序設(shè) 定測定參數(shù)（參考石墨爐升溫程序如下：5s升溫至100℃，保持10s；5s升溫至500℃，保持10s；0s升溫至2100℃，保持3s；0s升溫至2200℃，保持2s）
9.4含TiO2的膠囊殼（不透明膠囊）建議在微波消解時，樣品中除加硝酸外可另加0.5ml氫氟酸，其他同供試品溶液制備。
9.5實驗用水：應(yīng)采用純化水，儲藏水的容器宜用聚丙烯塑料材料制成，不宜選用玻璃容器長期儲存。
9.6 試劑應(yīng)采用優(yōu)級純及以上級別試劑。
9.7試驗中所用容器及器皿均需在每次使用前用鹽酸溶液（濃鹽酸：水/1:1）浸泡1h，再用硝酸溶液（濃硝酸：水/1:1）浸泡1h，再用純化水沖洗干凈后使用。微波消解容器應(yīng)采用儀器清洗程序清洗，不得采用鉻酸清洗液洗滌容器。
9.8可供選擇的鉻元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000µg/mL）由國家有色金屬及電子材料分析測試中心提供（：；）；也可以由中國計量科學(xué)研究院提供（：-4703）。鉻對照貯備溶液應(yīng)密封，冷暗處保存。
9.9 結(jié)果判斷：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不得過百萬分之二（2mg/kg）。由于微量測定，結(jié)果的偏差會較大，一般兩份樣品的相對偏差≤10%，取平均值即可。
9.10 樣品檢測應(yīng)嚴(yán)格遵守《中國藥典》2010年版（二部）“明膠*”鉻項下方法試驗，如因試驗需要改變樣品前處理方法及檢測波長，應(yīng)按照實驗室有關(guān)質(zhì)量管理程序（偏離）進行。
9.11若試劑空白溶液測定值過高（宜不超過標(biāo)準(zhǔn)曲線zui低濃度點吸光度值的50%），應(yīng)換用空白干擾小的溶液重新試驗。
9.12 注意試驗所需的所有儀器均應(yīng)在計量檢定合格效期內(nèi)。
9.13若供試品溶液濃度過高，可稀釋到標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)進行測定。
9.14 由于硬、軟膠囊殼中含有不同比例的甘油（軟膠囊比例較高，甘油：明膠比例可達1:2），在進行微波消解時，甘油可與硝酸產(chǎn)生反應(yīng)，容易爆罐，請注意消解時的安全監(jiān)控，盡量在前處理時預(yù)消解。
9.15 對本指導(dǎo)原則如有不清楚的地方，請
中檢院包材所：
孫會敏（：；）
趙霞（：；）
楊銳（：；）
中檢院中藥所
金紅宇（：；）
中檢院化藥所麻醉藥品室
陳華（：；）
中檢院器械所
馮曉明（：；）
王健（：；）
中檢院食化所
王鋼力（：；）
馮克然（：；）
葛工 （：）
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