成都雅源科技專業(yè)提供國產實驗設備，進口實驗設備（島津、安捷倫等）主要產品：、、、、、標準品、凈化工作臺、旋光儀、熔點儀、色譜純試劑、、酒色譜、柱溫箱、水分測定儀、分析天平、紫外可見分光光度計、離心機、旋轉蒸發(fā)儀、超聲波清洗機、定氮儀、氮吹儀、固相萃取儀、樣品瓶、折光儀、酸度計、電導率儀、農殘速測儀、生物安全柜、恒溫濕箱、真空干燥箱、藥物穩(wěn)定性試驗箱、培養(yǎng)箱、、馬弗爐、原子吸收等。 

 1、手動進樣器：

    平時應該注意使用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態(tài)及進樣分析狀態(tài)清洗；如果出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，原因極可能為轉子密封墊磨損或污染，一般要申請維修或更換配件。

2、排液閥：

    此處不能*密封或漏液時一般是其中的墊片污染或磨損，可卸下后取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈。

3、單向閥：

    如遇到泵壓不穩(wěn)或流動相不能抽取，則可能是單向閥出現(xiàn)問題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時須按其安裝的方向放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗！

4、工作站：

    出現(xiàn)死機可重起計算機；不正常運行時，首先可更換電腦測試其硬件故障；或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。

5、過濾器：

    當峰出現(xiàn)異常情況時，有可能是此部件被污染， 拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片。

6、吸濾頭：

    特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換。

7、流動相的抽作要求：

    液相級醇，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾；

流動相脫氣至關重要（可采用抽濾，超聲波脫氣等方法）

8、流通池：

    在色譜峰不正常時會可能是此部件補污染。可拆卸后取出其中的墊片用異丙醇超洗（可根據(jù)說明書進行操作或申請維修）。

9、泵頭：

    泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請維修（如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等）

泵壓不穩(wěn)

1、泵頭有氣泡——流動相脫氣/大流量沖洗泵/用注射器抽取流動動相

2、單向閥故障——清洗

若上述操作仍不能解決，可用異丙醇沖洗流動（無沖洗，由手動進樣器直接進檢測器），流量為3-4ml/min,沖洗50分鐘左右，然后重新安裝色譜柱，更換流動相平衡，如此再不能解決泵壓波動故障，可申請更換配件。專業(yè)提供國產實驗設備，進口實驗設備（島津、安捷倫等）主要產品：氣相色譜儀、液相色譜儀、、氣相色譜柱、液相色譜柱、樣品瓶、標準品、凈化工作臺、旋光儀、熔點儀、色譜純試劑、純水機、酒色譜、柱溫箱、水分測定儀、分析天平、紫外可見分光光度計、離心機、旋轉蒸發(fā)儀、超聲波清洗機、定氮儀、、折光儀、酸度計、電導率儀、農殘速測儀、生物安全柜、恒溫濕箱、真空干燥箱、藥物穩(wěn)定性試驗箱、培養(yǎng)箱、干燥箱、馬弗爐、原子吸收等。

的保養(yǎng)：

漏液處理：

C18柱不能進蛋白樣品、血樣，生物樣品。

要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

長時間不用儀器，應該將柱子取上用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相（如甲醇）保存，因為純水易長霉。

流路堵塞問題：堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查，并清洗。清洗方法：①以民丙醇作溶劑沖洗②放在異丙醇中超聲波清洗③用10%稀硝酸清洗

緩沖鹽的使用：

流動相含有鹽分時，做完實驗后一定要進行流路沖洗；

首先用水沖洗，打開排液閥用PURG鍵轉換出原有含鹽的流動相，然后關閉排液閥打開泵沖洗全部流路45分鐘以上，如此更換流動相為水和甲醇混合液沖洗全部流路30分鐘（此步驟一般可省去，根據(jù)實驗而論），zui后更換純甲醇沖洗全部流路45分鐘以上。

泵頭沖洗；

用備件中的針頭和針管分別用蒸餾水和純甲醇沖洗3-5ml。

如流動相不含鹽，可對機器定期進行簡單的沖洗維護，根據(jù)實驗多少而定。

手動進樣器沖洗；

同樣用備件中的針管和沖洗針頭對手動進樣器的裝載狀態(tài)和進樣狀態(tài)分別進行沖洗3-4ml的蒸餾水，然后再沖洗3-4ml的純甲醇。確保每次做完實驗，所有流路中充滿純甲醇！

來源成都雅源科技