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液相色譜法與熒光光度法檢測(cè)中藥材中*的比較
最近更新時(shí)間：2014-10-28
提 供 商：鄭州中譜儀器設(shè)備有限公司資料大?。?/span>0K
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目的: 比較研究了免疫親合柱（ IAC）凈化2HPLC柱后溴化衍生熒光法檢測(cè)*B1 ,B2 , G1和G2的含量與溴化熒光光度法（ SFB法）檢測(cè)*總量的方法。方法 在IAC2HPLC柱后溴衍生熒光法中,藥材經(jīng)甲醇2水（70∶30）溶劑系統(tǒng)提取后,采用免疫親合柱凈化、富集*,凈化后的樣品溶液通過液相色譜柱分離后,進(jìn)入柱后衍生管中與過溴化溴化吡啶溶液發(fā)生反應(yīng),zui后進(jìn)入熒光檢測(cè)器分別檢測(cè)*B1 , B2 , G1和G2含量。在SFB法中,樣品經(jīng)甲醇2水（70∶30）提取后,再經(jīng)免疫親合柱凈化、富集,在處理后的樣品溶液中添加一定量一定濃度的溴水溶液后,迅速置于熒光光度計(jì)中讀數(shù)。結(jié)果 IAC2HPLC柱后溴衍生熒光法中,考察了3種不同藥材中添加2個(gè)濃度水平的混合對(duì)照品的回收率實(shí)驗(yàn),回收率平均值在93% - 97%之間。*B2和G2的zui低檢出限為0106μg·kg- 1 ,*B1和G1的zui低檢出限為0120 μg·kg- 1。精密度實(shí)驗(yàn)的RSD值在018% -114%之間。運(yùn)用此液相色譜法檢測(cè)了39種中藥中*的含量。同時(shí)運(yùn)用SFB法檢測(cè)了上述39種中藥
中*的總量.
結(jié)論 SFB法不適合用來檢測(cè)中藥中*的總量。