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原多甲藻酸AZA1標準品溶液制備CRM-AZA1-b

閱讀:238      發(fā)布時間:2022-12-13
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原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b 的制備

AZA 1是從2005年在無殼貝類組織中分離得到的,在愛爾蘭海洋研究所進行了AZA 1的制備和純化,并在哈利法克斯國家研究委員會進行了最終的清洗和純度檢驗。AZA 1的結(jié)構(gòu)和純度經(jīng)NMR和LC-MS/MS確證,未檢測到明顯的雜質(zhì),對AZA 1的[M+H]*進行了高分辨率質(zhì)譜測定,測得的準確質(zhì)量為842.5037+/-0.0004(A=-1.5ppm)。圖1顯示了高分辨率的MS產(chǎn)物離子光譜。

以純AZA 1為原料,在CD:OH中溶解,制得原液,用于定量核磁共振。以高純甲醇為原料,對qNMR原液進行準確稀釋,制得原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b溶液。該溶液與聚四氟乙烯攪拌棒和磁混合器完.全混合,在氬氣氣氛下在冰浴中冷卻。假藥被分配到干凈的氬氣過濾玻璃安瓿中,然后立即被火焰封住。

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原多甲藻酸( azaspiracils AZA)貝類毒素是20世紀90年代于歐洲發(fā)現(xiàn)的一類新型聚醚類生物毒素,由原多甲藻(Properidin inm crassipes )產(chǎn)生",具有獨.特的6,56三螺環(huán)和環(huán)胺結(jié)構(gòu)(如圖1所示)。人食用含有AZA的貝類后會出現(xiàn)惡.心、嘔吐、腹瀉、胃痙攣等癥狀,與腹瀉性貝毒素( d ia rhet-ic shellfish po ison ing DSP)中毒癥狀非常相似;而

AZA的作用時間更久,中毒后的恢復(fù)期更長,是一類比DSP危害更大的毒素。2004年,由聯(lián)合國糧農(nóng)組織、世界衛(wèi)生組織和政府間海洋委員會共同組建的雙殼軟體生物毒素工作組將AZA毒素歸為8大類貝類毒素之一,歐盟立法機構(gòu)確立雙殼軟體動物中AZA (AZA1~AZA3)的最大檢出限(LOD)是160  gAkg (以貝肉計)"4。在我國的某些海域已發(fā)現(xiàn)有多種原多甲藻的分布;世界貿(mào)易的頻繁交流也導(dǎo)致有毒原多甲藻隨船舶壓艙水進入我國的可能性大大增加,具有污染我國貝類產(chǎn)品的潛在威脅。因此,建立AZA貝類毒素的檢測方法并對AZA進行監(jiān)控,對提高我國水產(chǎn)品安全水平,保護消費者健康具有積極意義。


東莞市百順生物科技有限公司是加拿大國家研究委員會NRC的代理商,專業(yè)代理原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b。

貨號產(chǎn)品名稱英文名稱
ANGII-1血管緊張素 II 認證參考物質(zhì)Certified Reference Material of Angiotensin II
CASS-6微量金屬和其他成分的近岸海水認證參考物質(zhì)Nearshore Seawater Certified Reference Material for Trace Metals and Other Constituents
CRM-PnTX-G江瑤毒素校準溶液Pinnatoxin-G Calibration Solution
CRM-ATX魚腥藻毒素a校準溶液Anatoxin-a Calibration Solution CRM
CRM-AZA1原多甲藻酸-1 校準溶液 Azaspiracid-1 Calibration Solution
CRM-AZA2原多甲藻酸-2 校準溶液

Azaspiracid-2 Calibration Solution












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