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α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM1878b標(biāo)準(zhǔn)修訂前后方法對比

標(biāo)準(zhǔn) YB /T 172 －2000 修訂前后分析試樣結(jié)果 對比見表 2。圖 3 示出了試樣的 X 射線衍射圖譜。

由表 2 可見: 

( 1) 當(dāng)含量≤5． 2% ，α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM1878b修訂前后兩方法的絕對誤 差.≤0．10; 當(dāng)含量 ＞ 5．2% ，修訂前后兩方法的絕對 誤差. ＞ 0．10; 而且隨著含量越大，兩者的絕對誤差也 越大。也就是說，在含量相對較低( 5．0% 以下) 時， 絕對誤差的絕對值不大于 0．10; 在含量相對較高 ( 5．2% 以上) 時，修訂前方法的分析值偏小，且隨著 含量增加偏小的也越多。故需對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。 

( 2) 修訂前的方法標(biāo)準(zhǔn)使用范圍有局限性，含 量 1． 0% 以下修訂前的數(shù)據(jù)偏大，含量越低偏離越 遠(yuǎn); 1．0% 左右兩方法的分析值基本相當(dāng); 1．0% 以上 修訂前的數(shù)據(jù)偏小，含量越大偏離越遠(yuǎn)。含量在 5．0% 以下范圍，無論是偏大還是偏小，兩者之絕對 值不大于 0.10。

 ( 3) α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM1878b修訂后操作性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好，更 方便快捷，不需要每次分析試樣之前掃描標(biāo)樣的 衍射強(qiáng)度，試樣強(qiáng)度值直接代入工作曲線，即可獲 得結(jié)果。

X 射線衍射法定量分析 α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM1878b，采用的標(biāo)準(zhǔn)一直是 YB / T 172 －2000 。2021 年 4 月 1 日開始采用修訂 后標(biāo)準(zhǔn)。通過對標(biāo)準(zhǔn)修訂前后的比較可知: 當(dāng)含量≤5． 2% ，修訂前后絕對誤差.≤0．10; 當(dāng)含量 ＞ 5．2% ，修訂前后的 絕對誤差 .＞ 0．10; 而且隨著含量越大，絕對誤差也越大。修訂后標(biāo)準(zhǔn)很好地繼承和發(fā)展了 YB / T 172 －2000 技術(shù)要 求，操作性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，更方便快捷。試樣衍射強(qiáng)度值直接代入工作曲線，即可獲得分析結(jié)果。

東莞市百順生物科技有限公司是NIST的代理商，專業(yè)代理NIST α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM1878b 標(biāo)準(zhǔn)品。