鹿茸的凍干實驗
根據(jù)實際需求分別開展了切片茸和整枝茸的凍干實驗，很明顯，切片茸的凍干節(jié)能省時，適用于直接用戶；而整枝茸凍于更適合于商業(yè)化產(chǎn)品。鑒于在過高和過低的溫度下，蛋白質(zhì)容易變性，酶可能失活，在凍干過程中限定了較低的升溫速率，并確定干燥工藝中物料的溫度不低于-25℃、不高于45℃，沒有考慮節(jié)能和節(jié)時的工藝優(yōu)化問題。
1.1 切片鹿茸凍干工藝
切片鹿茸凍干的工藝流程包括：鮮茸清洗→切片裝盤稱重→預(yù)凍結(jié)→真空冷凍干燥→真空包裝。
首先將鮮茸清洗。清洗時注意要將鮮茸鋸口向上，用柔軟的毛刷蘸溫堿水 (40℃) 反復(fù)刷洗，再用清溫水刷洗2次，最后用滅菌紗布擦干。清洗后將鹿茸切成厚度約為4mm 的薄片，放入滅菌干燥的玻璃器皿中，對其進行稱重。稱重后平鋪在鋼制方盤中，并送人凍干室置于擱板上，見圖 6-27。
由于鹿茸的共晶點溫度為-15℃，而擱板與物料間的溫度差為10～15℃，所以擱板的溫度被設(shè)定為-30℃。凍結(jié)階段耗時1.5h，凍結(jié)的溫度約-25℃。鹿茸的預(yù)凍結(jié)完成后，給凍干機的捕水器制冷。當捕水器的溫度降低到-40℃后，開啟真空泵。當凍干室的壓力降低到40Pa時，為擱板加熱。此后，擱板的溫度分段升高并保持一段時間，由凍干機按設(shè)定溫度自動控制。具體溫度與時間的關(guān)系見圖6-28中的凍干曲線。
當物料的溫度持續(xù)升高，并接近擱板最終溫度45℃時，認為達到了凍干終點。此時關(guān)閉凍干室與冷阱之間的閥門一段時間，觀察凍干室的壓力。若壓力不再明顯變化，則可以進一步證實凍干終點的達到。達到凍干終點后，為凍干室放氣，開啟箱門，取出干燥，并稱重和計算脫水率。頂部和中段鹿茸的脫水率分別為81.5%和 73.5%。經(jīng)測量，凍干后的含水率約為2%。將凍干后真空包裝，防止回潮，見圖 6-29。真空包裝后在常溫下存放3年，沒有變質(zhì)。
1.2 整枝鹿茸的凍干
整枝鹿茸的凍干。其工藝路線包括: 鮮茸清洗→整支稱重→預(yù)凍結(jié)→真空冷凍干燥→真空包裝。
選擇品相好而且適度尺寸的整枝鹿茸并用軟毛刷將其刷洗。考慮到整枝鹿茸凍干過程中，脫水阻力主要來自于鹿茸的皮層，所以在凍結(jié)的鹿茸頂部及中間段用鋼針扎孔。孔深大于2mm，孔距約1cm，控制孔徑小于0.5mm 以防止影響產(chǎn)品的外觀。經(jīng)預(yù)處理后的鹿茸放回冰箱中凍結(jié)備用。
在凍干室的擱板上放置一個底面有絕熱層保護的電子秤，并在電子秤盤的上表面鋪一層竹片。當擱板的溫度低于-30℃時，將凍結(jié)的鹿茸擺放在竹片上，防止鹿茸與任何金屬件接觸。冷阱溫度低于-40℃時，開啟真空泵，使凍干室的壓力降低至 20～40Pa。凍干過程中，鹿茸的受熱主要來自其上層擱板的熱輻射。為防止鹿茸過熱致使營養(yǎng)成分變質(zhì)、失活和防止鹿茸內(nèi)部的融化，嚴格控制了擱板的溫度。擱板的溫度以每 3.5h升高10℃的速率，由-30℃升高到80℃。由于在物料下面墊加了具有隔熱作用的竹片，所以鹿茸的溫度始終未高于45℃。在此期間，為強化傳熱，當壓力低10Pa 時，采用了循環(huán)壓力法。循環(huán)周期內(nèi)，壓力升幅為 40～50Pa，保持10～15min。共進行了約 10 個循環(huán)周期。凍干終點的判斷是稱重法。當電子秤的讀數(shù)在30min內(nèi)的變化值小于1g 時，凍干終止?？偟膬鲇跁r間為 40～60h，整枝鹿茸的脫水率為 50%～60%，因鹿茸的品種、成熟程度，貯存時間以及物理因素而各異。
凍干鹿茸性質(zhì)檢測及對比
為與傳統(tǒng)方法干燥的鹿茸進行比較，并使比較的結(jié)果具有說服力，將同時采自同一只梅花鹿上的兩枝鹿茸分別進行冷凍真空干燥和傳統(tǒng)的煮炸、熱風(fēng)相結(jié)合干燥，分別得到兩個干燥樣品，依次標記為樣品FD(凍干)和TD(傳統(tǒng)干燥)。二者分別都進行了物理性狀觀察和化學(xué)成分檢測，并比較了觀察和檢測結(jié)果。
2.1 樣品化學(xué)成分分析與對比
分別用紫外分光光度計對樣品中蛋白質(zhì)含量、用氨基酸自動檢測儀對樣品中氨基酸含量進行定量分析。分析結(jié)果表明，樣品 FD 中的水溶性蛋白質(zhì)、醇溶性蛋白質(zhì)和各種氨基酸的含量都不同程度地高于樣品 TD 中的相應(yīng)值，見表 6-13。
2.2 樣品物理形貌觀察與對比
從外觀上看，樣品 FD的內(nèi)質(zhì)部分顏色是乳白的，組織結(jié)構(gòu)密實且均勻。樣品 TD的內(nèi)質(zhì)部分是棕黃色的，有明顯的孔隙和黑色的凝血點。對樣品 FD 和 TD 的切片用生物顯微鏡(AP300，Motic Ltd.) 進行了顯微觀察，圖6-30 是樣品 FD、TD相同放大倍數(shù)的顯微圖像照片，圖中標尺長度為 507μm。圖像顯示，樣品 FD 的內(nèi)質(zhì)是均勻的，沒有明顯的大孔隙，而樣品 TD的內(nèi)質(zhì)是多孔結(jié)構(gòu)，孔的尺度為 100～500μm，且有許多(圖中深色的小點，尺寸幾十微米)。
通過顯微觀察和成分分析可知，凍干鹿茸與傳統(tǒng)方法干燥的鹿茸在物理形貌和化學(xué)成分上均有明顯差異，在常規(guī)觀測和分析項目中前者優(yōu)于后者。
上述完成的凍干實驗中，出于保證鹿茸成分不發(fā)生變質(zhì)的考慮，一直采用較低溫度干燥，因此整個凍干時間比較長。更加節(jié)能節(jié)時的鹿茸凍干優(yōu)化工藝正在開發(fā)。
需要指出的是，凍干鹿茸的化學(xué)構(gòu)成及生物活性可能與傳統(tǒng)干燥鹿茸之間有較大差異，所以應(yīng)該開展凍干鹿茸新成分的生物化學(xué)分析和藥理實驗，并重新研究凍干鹿茸的藥理作用、藥用方案(用法、用量) 和評價標準。比如，凍干鹿茸中的生物酶仍可能保持著較高的活性，所以在貯藏方法、保質(zhì)期限、使用方法上應(yīng)予以重新考慮。
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