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四環(huán)凍干機(jī)—生物制品和生物組織凍干技術(shù)(六)

閱讀:497      發(fā)布時(shí)間:2023-4-27
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5.3

皮膚的凍干   

凍干皮膚在醫(yī)學(xué)上的臨床應(yīng)用研究始于20世紀(jì)50年代。動(dòng)物皮膚的凍干目的是用于對(duì)藥物經(jīng)皮膚滲透性的研究。由于透皮吸收給藥新型的問(wèn)世,藥物經(jīng)皮滲透性的研究正成為開發(fā)這類新型篩選藥物的重要手段,由于大量長(zhǎng)時(shí)間動(dòng)物皮的需求,實(shí)際應(yīng)用時(shí)常將待用皮放在冰箱里,可保存1周左右。時(shí)間再長(zhǎng),不但影響藥理實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性,而且皮膚將變質(zhì)。為增長(zhǎng)皮膚保存期,可將動(dòng)物皮膚凍干保存;人類皮膚凍干的目的是用于再植,為燒傷或外傷皮膚的病人植皮。

5.3.1 大鼠皮膚凍干工藝及藥物滲透性實(shí)驗(yàn)

東北大學(xué)的鄭文利博士早在20世紀(jì)末就進(jìn)行了大鼠皮膚凍干的實(shí)驗(yàn)研究。取活大鼠脫頸處死后,立即用電動(dòng)去毛刀去其腹部鼠毛,剝離皮膚,除去皮下脂肪層、血管及殘留物,用蒸餾水沖洗干凈,制成不同尺寸的皮片,再用生理鹽水沖洗數(shù)次備用。將制備好的大鼠皮放在速率降溫儀中,以-5℃/min、-l5℃/min、-30℃/min三種不同速率降溫至-30℃。將三種不同降溫速率預(yù)凍的大鼠皮,分別放入小型凍干機(jī)中抽真空,30min后壓力穩(wěn)定在120Pa,不主動(dòng)加熱,連續(xù)干燥34h后關(guān)機(jī),充氮?dú)夂笕〕?,用無(wú)菌塑料袋封裝后,放在干燥器內(nèi)保存。

將以不同預(yù)凍速率凍干的大鼠皮膚,經(jīng)10%福爾馬林固定,石蠟包埋制片,進(jìn)行病理切片,切片厚度4~5μm,HE染色,再顯微鏡觀察。新鮮大鼠皮組織切片如圖5-8所示,以5℃/min速率預(yù)凍并凍干大鼠皮組織切片如圖5-9所示。從圖中可以看出凍干皮組織與新鮮皮組織相本相同,未見細(xì)胞破裂、上皮脫離、組織褶皺、細(xì)胞變性和細(xì)胞間隙增寬等異常,說(shuō)明凍干皮組織結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化。其他速率預(yù)凍并凍干后的結(jié)果基本一致。

凍干大鼠皮角質(zhì)細(xì)胞間隙脂流動(dòng)性的電子自旋共振(ESR)測(cè)定:選  用5-噁唑氮氧自由基硬質(zhì)酸(5-DSA)作為自旋轉(zhuǎn)標(biāo)記物,將新鮮的和  三種不同預(yù)凍速率的凍干大鼠皮角質(zhì)層樣品泡在濃度為1×10-4mol/L  的5-DSA緩沖液(pH=7.4)中12h,保溫20℃,然后取出淋洗干凈,37℃烘箱干燥1h,分別放進(jìn)電子自旋共振波譜儀樣品管內(nèi),再置于腔中。ESR測(cè)定條件:掃描寬度200G,接收增益3.2×104,時(shí)間常數(shù)20.48ms,微波功率5.02mW,掃描時(shí)間83.888s,調(diào)制頻率  25.000kHz,調(diào)制幅度0.947G。經(jīng)ESR波譜分析得知,三種不同凍  結(jié)速率預(yù)凍的凍干大鼠皮與新鮮大鼠皮各系數(shù)相比無(wú)顯著差異,說(shuō)明  凍干大鼠皮膚未引起表皮細(xì)胞間脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化,大鼠表皮角質(zhì)細(xì)胞  間脂質(zhì)排列的有序性沒有改變,流動(dòng)性沒有增加。

圖片

實(shí)驗(yàn)采用為模型藥物(一種腦血管擴(kuò)張藥),選用預(yù)凍速  率為l5℃/min的凍干大鼠皮和新鮮大鼠皮做藥物滲透性實(shí)驗(yàn),考察其  組織結(jié)構(gòu)有無(wú)變化。實(shí)驗(yàn)采用裝置為V-lia-chien水平擴(kuò)散池。它是由  兩個(gè)等容積的玻璃半池組成,半池內(nèi)徑為l.35cm,有效擴(kuò)散面積為  1.43cm2,容積為10mL。半池上方開口為取樣口,池底有凹陷平  臺(tái),起到固定攪拌的作用。實(shí)驗(yàn)時(shí)將皮膚固定在擴(kuò)散池的兩個(gè)半池之  間,角質(zhì)層面向供體池。水化1h后,供體池加入10mL的  30%丙二醇水過(guò)飽和溶液,接受池中加入10mL的30%丙二醇水,置  于32℃溫水浴中,磁力攪拌,定時(shí)取樣并更換全部接收介質(zhì)。樣品經(jīng)  徽孔濾膜(0.45nm)過(guò)濾,續(xù)濾液,樣品進(jìn)人高效液相測(cè)定。外含量測(cè)定采用高效液相色譜法紫外檢測(cè)。色譜條件:色譜柱  Spherisorb46mm×25cm,檢測(cè)波長(zhǎng)237nm,流動(dòng)相是甲醇/水  (64/36),流速為1.1mL/min,進(jìn)樣量10μL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5-11所  示。

表5-11正常皮膚和凍干皮膚對(duì)滲透量比較


圖片

表5-11中的數(shù)據(jù)表明,在滲透9、10h、12h時(shí),凍干皮膚與正常皮膚對(duì)藥物尼莫地的滲透量無(wú)顯若性差異??梢姡瑑龈傻拇笫笃つw能夠滿足藥理的實(shí)驗(yàn)要求,可用做透皮制的實(shí)驗(yàn)研究,可以長(zhǎng)期貯存?zhèn)溆谩?/span>

END

 



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