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　　人穩(wěn)定型骨鈣素檢測試劑盒【預(yù)期用途】
 

　　這個 ELISA 試劑盒是用來對人體骨鈣素（1-43） 和骨鈣素(1-49) (也被稱為 N 端和中部骨鈣素或穩(wěn)定型骨鈣素)的濃度進行定量檢測。該檢測項目可以用 來檢測人的骨形成活性或者成骨細胞活性，他們與代謝性骨疾病中骨更新率的變化相關(guān)，例如骨質(zhì)疏松， 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥，甲狀腺功能亢進，畸形性骨炎以及腎病性骨營養(yǎng)不良。
 

　　人穩(wěn)定型骨鈣素檢測試劑盒【簡介】
 

　　骨鈣素[也叫做骨鈣蛋白質(zhì)(BGP) ]是骨骼和牙本 質(zhì)中的一種主要的非膠原蛋白質(zhì)。骨鈣素的合成物包 括維生素 K 和維生素 D3。新合成的骨鈣素部分釋放到 血流中，部分滲入到骨基質(zhì)中。骨鈣素(1-49)及其 片段以及骨鈣素(1-43)都會釋放到血流中去。在血 液循環(huán)、肝、腎中，骨鈣素(1-49)降解生成穩(wěn)定型 血清骨鈣素(1-43)。當抽取人體樣本進行體外降解時， 同樣能生成穩(wěn)定型血清骨鈣素(1-43)，因為骨鈣素 (1-49)C 端的六個氨基酸不穩(wěn)定，在體外時，這六個 氨基酸極易在室溫下脫落。一些研究證明，臨床上對 穩(wěn)定型骨鈣素[骨鈣素(1-43/49)] 進行測定，其效果更 好，它能對骨更新率提供更加的評估。 骨鈣素由成骨細胞產(chǎn)生，在骨骼形成過程中，它 通常作為一個生物化學(xué)指標或者生物指標。在用骨形 成藥物 (如 Forteo) 治療骨質(zhì)疏松時，通常能觀察到穩(wěn) 定型血清骨鈣素水平的增高與骨質(zhì)密度的增加呈現(xiàn)出 很強的正相關(guān)。在許多藥物治療研究中，骨鈣素是骨形成的特定療效跟蹤和評定的生化指標。
 

　　人穩(wěn)定型骨鈣素檢測試劑盒【檢驗原理】
 

　　這個 ELISA 的設(shè)計，研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對血清 或者血漿樣品中穩(wěn)定型人骨鈣素(1-43)和骨鈣素 (1-49)進行定量檢測。該試劑盒是基于運用兩種特 異性抗體與人骨鈣素的不同抗原表位結(jié)合的“雙抗體 夾心”技術(shù)。 將標準品、質(zhì)控品、和待測樣品加入鏈霉親和素 包被的微孔板中。隨后，加入生物素偶聯(lián)的人骨鈣素 N 端特異性多克隆抗體和過氧化物酶標記的人骨鈣素 20-43 區(qū)域特異性單克隆抗體混合物。經(jīng)過*個保溫 孵育期后，形成了“生物素抗體-人骨鈣素-HRP 單克 隆抗體”的“雙抗體夾心”結(jié)構(gòu)，該免疫復(fù)合體在特 異性“鏈霉親和素-生物素”親和結(jié)合的作用下被吸附到微孔板的內(nèi)壁。游離的單抗和緩沖基質(zhì)則在洗滌過 程中沖走。微孔板加入過氧化物酶基(3,3',5,5'-四 甲基聯(lián)苯胺，TMB)并經(jīng)過一段時間的反應(yīng)后，測量 吸光度。微孔板內(nèi)壁的免疫復(fù)合體的酶活性與樣本中 人骨鈣素的濃度成正比。根據(jù)標準品中不同的人骨鈣 素濃度的吸光度，按照“點到點”或者“4- 參數(shù)法” 繪制標準曲線，待測樣品中骨鈣素濃度可以直接從標 準曲線按測量到的吸光度得到。
 

　　人穩(wěn)定型骨鈣素檢測試劑盒【試劑儲存】
 

　　收到試劑盒后應(yīng)在 2-8℃保存。試劑盒的有效期標 于包裝盒上。試劑在此條件下穩(wěn)定至包裝標簽上的有 效日期。 試劑使用前置于室溫下復(fù)溫。不同批號的試劑不 能混合使用。